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4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid 3-hydroxypropylamide | 152031-01-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid 3-hydroxypropylamide
英文别名
2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)quinoline-3-carboxamide;4-hydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid 3-hydroxypropylamide化学式
CAS
152031-01-1
化学式
C13H14N2O4
mdl
——
分子量
262.265
InChiKey
GVUBGKYJFDZLTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid 3-hydroxypropylamide氯化亚砜氢溴酸sodium methylate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid 3-bromopropylamide
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-quinolones 6. Synthesis, chemical transformations, and biological properties of dialkylamino-, hydroxy-, and halodialkylamides of 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00528642
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯3-氨基-1-丙醇1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid 3-hydroxypropylamide
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-quinolones 6. Synthesis, chemical transformations, and biological properties of dialkylamino-, hydroxy-, and halodialkylamides of 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00528642
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文献信息

  • INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    申请人:Hurley Timothy Brian
    公开号:US20090325948A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.
    本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外,本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病,如细菌感染的方法。
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