4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydro-1α-phenanthrol | 98304-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydro-1α-phenanthrol
• 英文别名: (1S,4aR,10aR)-4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-1-ol
• CAS: 98304-44-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: IMKSKWMBGVMMHM-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydro-1α-phenanthrol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1β-amino-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 2. C-1 Substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a007
• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydrophenanthrene 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 jones reagent 、 氢气 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.17h， 生成 4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydro-1α-phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 2. C-1 Substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a007

文献信息

• GONZALEZ-SIERRA, M.;LEADER, H. N.;MCCHESNEY, J. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4450-4456
  作者：GONZALEZ-SIERRA, M.、LEADER, H. N.、MCCHESNEY, J. D.

  DOI：——

  日期：——