4-Benzyl-2-phenylthiazol-5-thiol | 24053-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Benzyl-2-phenylthiazol-5-thiol
• 英文别名: 4-benzyl-2-phenyl-4H-thiazole-5-thione；4-benzyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-thiol
• CAS: 24053-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NS₂
• 分子量: 283.418
• InChiKey: NXDJALOONOJNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-2-phenylthiazol-5-thiol 、 富马酸二甲酯 生成 dimethyl 2-[(4-benzyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  BARRETT G. C.; WALKER R., TETRAHEDRON , 1976, 32, NO 5, 583-585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dibenzyl-2,2'-diphenyl-5,5'-disulfanediyl-bis-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Benzyl-2-phenylthiazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  噻唑-5（4H）-ones的加成反应-IV：2-苯基噻唑-5-硫醇的合成，互变异构和加成反应

  摘要：

  4-取代的2-苯基噻唑-5-硫醇3经历了与其氧类似物恶唑-和噻唑-5（4 ）-的类型不同的加成反应，因为它们完全以硫烯醇互变异构形式存在于溶液中。它们的加成反应仅涉及环外硫原子，它们表现为对不饱和体系的典型杂芳族硫醇，生成硫化物。然而，中离子噻唑-5-硫醇显示出具有环加成反应性，与不饱和系统进行的环加成-挤出反应与氧类似物的公认反应相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93775-5