1β-amino-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene | 98304-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1β-amino-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene
• CAS: 98304-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: BMKMYYBNFOMZDM-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1β-amino-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1β-(dimethylamino)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 2. C-1 Substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a007
• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydrophenanthrene 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 叠氮化钾 、 氢气 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 71.17h， 生成 1β-amino-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 2. C-1 Substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a007