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(S)-4-((4S,5R)-5-((R)-hexan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methylbutan-1-ol | 193332-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-4-((4S,5R)-5-((R)-hexan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methylbutan-1-ol
英文别名
(3S)-4-[(4S,5R)-5-[(2R)-hexan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylbutan-1-ol
(S)-4-((4S,5R)-5-((R)-hexan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methylbutan-1-ol化学式
CAS
193332-04-6
化学式
C16H32O3
mdl
——
分子量
272.428
InChiKey
YWCYKKYCVIQRJT-LJISPDSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Pereira, Claney L.; Chen, Yi-Hung; McDonald, Frank E., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6066 - 6067
    作者:Pereira, Claney L.、Chen, Yi-Hung、McDonald, Frank E.
    DOI:——
    日期:——
  • Formal synthesis of fumonisin B1, a potent sphingolipid biosynthesis inhibitor
    作者:Srivari Chandrasekhar、Lella Sreelakshmi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.030
    日期:2012.6
    The formal total synthesis of the important toxin fumonisin B-1 is achieved from simple raw materials in a convergent manner. The key functionalities are derived from MacMillan alpha-hydroxylation, sharpless asymmetric dihydroxylation and ring-closing metathesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B<sub>2</sub>
    作者:Yan Shi、Lee F. Peng、Yoshito Kishi
    DOI:10.1021/jo9711347
    日期:1997.8.1
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