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methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-(2-fluorophenyl)acetate
methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-(2-fluorophenyl)acetate | 1034853-06-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-(2-fluorophenyl)acetate
英文别名
——
CAS
1034853-06-9
化学式
C
15
H
13
FO
6
mdl
——
分子量
308.263
InChiKey
VQGHMGFYYWHNMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.59
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-(2-fluorophenyl)acetate
、
diethylzinc
在
(3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 24.08h, 以12%的产率得到methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-(2-fluorophenyl)acetate
参考文献:
名称:
通过Cu催化的二烷基锌试剂向乙酸2-芳基酯衍生物的1,4-加成反应,不对称合成具有全碳α-季中心的羧酸衍生物。
摘要:
在亚磷酰胺配体的存在下,通过铜催化的将二烷基锌试剂与乙酸芳基酯衍生物进行铜催化的1,4-加成反应,可以实现具有全碳α-季中心的羧酸衍生物的不对称合成。获得了高分离产率和对映选择性。事实证明,存在于全碳四元中心上的Meldrum酸和酯部分可以进行多种后续转化,从而可以方便地制备琥珀酰亚胺,琥珀酸酯和琥珀酸,γ-丁内酯和β-氨基酸衍生品。
DOI:
10.1021/ol800923q
作为产物:
描述:
丙二酸环(亚)异丙酯
、
methyl 2-(2-fluorophenyl)-2-oxoacetate
在
吡啶
、
四氯化钛
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以38%的产率得到methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-(2-fluorophenyl)acetate
参考文献:
名称:
通过Cu催化的二烷基锌试剂向乙酸2-芳基酯衍生物的1,4-加成反应,不对称合成具有全碳α-季中心的羧酸衍生物。
摘要:
在亚磷酰胺配体的存在下,通过铜催化的将二烷基锌试剂与乙酸芳基酯衍生物进行铜催化的1,4-加成反应,可以实现具有全碳α-季中心的羧酸衍生物的不对称合成。获得了高分离产率和对映选择性。事实证明,存在于全碳四元中心上的Meldrum酸和酯部分可以进行多种后续转化,从而可以方便地制备琥珀酰亚胺,琥珀酸酯和琥珀酸,γ-丁内酯和β-氨基酸衍生品。
DOI:
10.1021/ol800923q
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