bromozinc(1+),2,4-difluoro-1-methanidylbenzene | 307496-26-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromozinc(1+),2,4-difluoro-1-methanidylbenzene
• 英文别名: 2,4-difluoro-benzylzinc bromide
• CAS: 307496-26-0
• 化学式: C₇H₅BrF₂Zn
• 分子量: 272.408
• InChiKey: CMANCPNRVFBTQS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.995 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R14,R22,R19,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 1
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromozinc(1+),2,4-difluoro-1-methanidylbenzene 、 3-bromo-8-(2,4-difluorophenyl)-1-methylpyrido[3,2-d]pyridazin-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(2,4-difluorobenzyl)-8-(2,4-difluorophenyl)-1-methylpyrido[3,2-d]pyridazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并吡啶酮类作为有效和选择性p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂的发现

  摘要：

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）在促炎细胞因子的产生中起重要作用，使其成为治疗各种炎性疾病的有吸引力的靶标。设计了一系列哒嗪并吡啶酮化合物作为新型p38激酶抑制剂。一项结构活性研究确定了几种在酶和人全血测定中均具有出色效价的化合物。在它们之中，化合物31表现出良好的药代动力学性质，并且对其他相关激酶表现出优异的选择性。此外，有31种药物在大鼠胶原诱导的关节炎疾病模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm100567y
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-(6-bromo[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 bromozinc(1+),2,4-difluoro-1-methanidylbenzene 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到methyl 4-[6-(2,4-difluorobenzyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006018727A3

文献信息

• Organic Compounds as Smo Inhibitors
  申请人：HE Feng

  公开号：US20100041663A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates generally to novel compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders. The present invention includes novel compounds, novel compositions, methods of their use and methods of their manufacture, where such compounds are generally pharmacologically useful as agents in therapies whose mechanism of action involve methods of inhibiting tumorigenesis, tumor growth and tumor survival using agents that inhibit the Hedgehog and Smo signaling pathway.

  本发明一般涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗的新化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤和非恶性过度增殖性疾病。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和制备方法，这些化合物通常在药理学上作为治疗剂是有用的，其作用机制涉及通过抑制Hedgehog和Smo信号通路的方法来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤存活。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012143726A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学同分异构体，N-氧化物，药用盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。
• Halogen substituted imidazol[1,5-A][1,2,4]triazolo[1,5-D][1,4]benzodiazepine derivatives
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20060084801A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to halogen substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders, anxiety, Alzheimer's disease and schizophrenia.

  该发明涉及公式I中卤代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮平衍生物，其中R1、R2、R3、R4和n如规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作认知增强剂或用于治疗认知障碍、焦虑、阿尔茨海默病和精神分裂症。
• P38 kinase inhibiting agents
  申请人：Chen Meng-Hsin

  公开号：US20070129372A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: are inhibitors of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.

  化学式（I）描述的化合物或其药用盐：是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，如治疗类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；发炎关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤病症，如晒伤；包括结膜炎在内的炎症性眼部疾病；发热、疼痛和其他与炎症相关的病症。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005042491A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to substituted-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine derivatives that are modulators of the 5HT2C receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis or treatment of 5HT2C receptor associated diseases, conditions or disorders, such as, obesity and related disorders.

  本发明涉及替代的2,3,4,5-四氢-3-苯并哌啶衍生物，它们是5HT2C受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防或治疗与5HT2C受体相关的疾病、症状或障碍，如肥胖及相关疾病，具有用处。