5-cyclopropyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid | 943130-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyclopropyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyclopropyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic；5-cyclopropyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid；5-Cyclopropyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 943130-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: AYTSCQOWGJBLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,3R,5S)-3-[(5-cyclopropyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyloxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR

  摘要：

  该披露涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病，其化学式为（I）：其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。

  公开号：

  WO2018039384A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyclopropyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR

  摘要：

  该披露涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病，其化学式为（I）：其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。

  公开号：

  WO2018039384A1

文献信息

• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070161654A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 6 are as defmed in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物：其中R1至R6如规范中定义，并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070179178A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula I: wherein R 1 to R 5 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基-咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物： 在此式中，R1至R5如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，并可能用作认知增强剂或治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Aryl-isoxazolo-4-yl-oxadiazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070161686A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is concerned with isoxazol-4-yl-oxadiazole derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式中的异噁唑-4-基-噁唑烷衍生物，其中R1、R2和R3如规范所定义，并且其药学可接受的酸盐。该类化合物具有高亲和力和选择性，可与GABA A α5受体结合位点结合，并可能用作认知增强剂或用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• ARYL-ISOXAZOLO-4-YL-OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090197875A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is concerned with isoxazol-4-yl-oxadiazole derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式中的异噁唑-4-基-噁二唑衍生物，其中R1、R2和R3如规范所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这类化合物对GABA A α5受体结合位点具有高亲和力和选择性，并可能用作认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• Isoxazolyl-carbonyloxy azabicyclo[3.2.1]octanyl compounds as FXR activators
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US11091482B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, L2, A, B, R1, R2, R3, and R4 are described herein.

  本公开涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂，其具有式（I）：其中 L1、L2、A、B、R1、R2、R3 和 R4 在本文中描述。