4-(Benzotriazol-2-yl)-5-oxo-5-phenylpentanoic acid | 187242-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Benzotriazol-2-yl)-5-oxo-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 187242-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: FQEXJWPRGXZNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzotriazol-2-yl)-5-oxo-5-phenylpentanoic acid 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(Benzotriazol-2-yl)-1,6-diphenylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-苯并三唑-3,4-二氢吡啶-2-酮的合成及一些转化

  摘要：

  通过4-苯并三唑基-5-苯基（甲基）-5-氧戊酸与苄基或芳基胺的缩合反应，得到5-（苯并三唑基）-取代的3，4-二氢吡啶-2-酮。3，4-二氢吡啶-2-酮的脱氢得到5-苯并三唑基取代的吡啶-2-酮和/或5-（苯氨基）吡啶-2-酮，它们是从苯并三唑基取代基上除去氮的产物。反过来，5-苯并三唑-1-基取代的吡啶-2-酮在Graebe-Ullmann条件下消除了氮，得到吲哚并吡啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330675
• 作为产物：
  描述：

  2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(Benzotriazol-2-yl)-5-oxo-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-苯并三唑-3,4-二氢吡啶-2-酮的合成及一些转化

  摘要：

  通过4-苯并三唑基-5-苯基（甲基）-5-氧戊酸与苄基或芳基胺的缩合反应，得到5-（苯并三唑基）-取代的3，4-二氢吡啶-2-酮。3，4-二氢吡啶-2-酮的脱氢得到5-苯并三唑基取代的吡啶-2-酮和/或5-（苯氨基）吡啶-2-酮，它们是从苯并三唑基取代基上除去氮的产物。反过来，5-苯并三唑-1-基取代的吡啶-2-酮在Graebe-Ullmann条件下消除了氮，得到吲哚并吡啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330675