3-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-mercapto-[1,2,4]triazole | 483283-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-mercapto-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-thiol；3-(2-methoxy-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-mercapto-[1,2,4]-triazole；5-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-(2-methoxy-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-mercapto-triazole；3-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 483283-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD02246710
• 分子量: 313.38
• InChiKey: IHLIHENNNHQHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-mercapto-[1,2,4]triazole 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[[5-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR17, LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC ET EN THÉRAPIE

  摘要：

  本文披露了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别地，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症的治疗中。

  公开号：

  WO2012059869A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基亚苯基肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-mercapto-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR17, LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC ET EN THÉRAPIE

  摘要：

  本文披露了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别地，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症的治疗中。

  公开号：

  WO2012059869A1

文献信息

• Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products
  申请人：Du Zhenjian

  公开号：US20080004266A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating Bcr-Abl, FLT-3, EGFR, c-Kit, B-raf, and NPM-ALK associated cancers, in a subject in need thereof.

  本发明涉及抑制Hsp90在需要的受试者中的活性的方法，以及治疗Bcr-Abl、FLT-3、EGFR、c-Kit、B-raf和NPM-ALK相关癌症的方法，适用于需要的受试者。
• GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Abbracchio Mariapia

  公开号：US20140148472A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本发明揭示了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别是，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症中。
• Synthesis of triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Chimmanamada Dinesh U.

  公开号：US20080125587A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel methods of preparing triazole compounds which inhibit the activity of Hsp90. One embodiment of the invention is directed to methods for preparing a triazole compound represented by the following Structural Formula: or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or clathrate, or a prodrug thereof, comprising the steps of: a) reacting an amide represented by the following Structural Formula: with a thionation reagent to form a thioamide; b) reacting the thioamide of step a) with hydrazine to form a hydrazonamide; c) reacting the hydrazonamide of step b) with a carbonylation or a thiocarbonylation reagent. In one embodiment, the present invention is a method of synthesis of a compound of formula (IA) or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or clathrate, or a prodrug thereof, comprising reacting a compound of formula (IIA) with an oxidizing agent, thereby producing a compound of formula (IA). The present invention is also directed to a method of preparing a compound or a tautomer thereof represented by the following Structural Formula: or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or clathrate, or a prodrug thereof. The method comprises the step of reacting a first starting compound represented by the following Structural Formula: in the presence of a mercuric salt, with a second starting compound represented by the following Structural Formula:

  本发明提供了制备三唑化合物的新方法，该化合物抑制Hsp90的活性。发明的一种实施例涉及制备由以下结构式表示的三唑化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括以下步骤：a)将由以下结构式表示的酰胺与硫化试剂反应以形成硫酰胺；b)将步骤a)中的硫酰胺与肼反应以形成肼酰胺；c)将步骤b)中的肼酰胺与羰基化试剂或硫代羰基化试剂反应。在一个实施例中，本发明是一种合成公式(IA)的化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括将公式(IIA)的化合物与氧化剂反应，从而产生公式(IA)的化合物。本发明还涉及一种制备由以下结构式表示的化合物或其互变异构体的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药。该方法包括在汞盐的存在下，将由以下结构式表示的第一起始化合物与由以下结构式表示的第二起始化合物反应。
• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20060167070A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向该主体给予本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20100093717A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of treating or inhibiting angiogenesis in a subject in need thereof and methods for blocking, occluding, or otherwise disrupting blood flow in neo vasculature, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及治疗或抑制需要的受体中的血管生成的方法，以及用于阻塞、闭塞或以其他方式破坏新生血管中的血流的方法，包括向受体中给予本发明的取代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。