1-methyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1421917-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(5-chloropyridin-2-yl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1421917-54-5
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₄O
• 分子量: 304.659
• InChiKey: HPKDSDWDKRSSSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 1-methyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of N-(Substituted pyridinyl)-1-methyl(phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Derivatives

  摘要：

  合成了一系列N-(取代吡啶基)-1-甲基(苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物。所有目标化合物通过光谱数据（1H-NMR、13C-NMR、IR、MS）和元素分析进行了表征，并在体外对三种植物病原真菌（Gibberella zeae、Fusarium oxysporum、Cytospora mandshurica）进行了生物活性测试。结果表明，合成的一些N-(取代吡啶基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺表现出中等的抗真菌活性，其中化合物6a、6b和6c在100 µg/mL时对G. zeae的抑制活性超过50%，优于商业杀菌剂carboxin和boscalid。

  DOI：

  10.3390/molecules171214205