methyl 1-(3-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate | 291760-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 1-(3-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(3-methoxyphenyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 291760-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: YHFGKMAGFLAVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到methyl 1-(3-hydroxyphenyl)cyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2010138901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 1-(3-methoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的 N-甲氧基酰胺和芳烃的 C(sp2)-H 键活化/C-N 键裂解环化

  摘要：

  开发了 Pd(II) 催化的 N-烷氧基酰胺芳烃的 C-H 键活化/C- N键裂解环化反应以合成 9,10-二氢菲酮衍生物。该反应表现出良好的官能团相容性，产率高达 92%。详细的机理研究表明，C-N键断裂的关键是形成的八元钯环中间体与羰基进行亲核加成，这为N-烷氧基酰胺定向C-H键活化提供了一种新的实用途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00161

文献信息

• US6358956B1
  申请人：——

  公开号：US6358956B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010138901A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds that modulate gamma secretase (e.g., alter the cleavage pattern of gamma secretase) are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of modulating the activity of gamma secretase, and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds described herein.

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Palladium(II)-Catalyzed C(sp²)–H Bond Activation/C–N Bond Cleavage Annulation of <i>N</i>-Methoxy Amides and Arynes
  作者：Xiu-Fen Cheng、Ting Yu、Yi Liu、Nan Wang、Zhenzhen Chen、Guang-Lu Zhang、Lili Tong、Bo Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00161

  日期：2022.3.25

  The Pd(II)-catalyzed C–H bond activation/C–N bond cleavage annulation reaction of N-alkyoxyamide aryne is developed to synthesize 9,10-dihydrophenanthrenone derivatives. This reaction exhibited good functional group compatibility with yields up to 92%. Detailed mechanistic studies showed that the key to C–N bond cleavage is the formed eight-membered palladacycle intermediate undergoing nucleophilic

  开发了 Pd(II) 催化的 N-烷氧基酰胺芳烃的 C-H 键活化/C- N键裂解环化反应以合成 9,10-二氢菲酮衍生物。该反应表现出良好的官能团相容性，产率高达 92%。详细的机理研究表明，C-N键断裂的关键是形成的八元钯环中间体与羰基进行亲核加成，这为N-烷氧基酰胺定向C-H键活化提供了一种新的实用途径。