4-(4-(3-(4-methoxyphenyl)thioureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide | 1374123-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-(3-(4-methoxyphenyl)thioureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 4-[4-[(4-methoxyphenyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1374123-76-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 408.481
• InChiKey: LDPGJAITWDKGJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(4-(3-(4-methoxyphenyl)thioureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  含有索拉非尼类似物作为抗肿瘤剂的硫脲的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的含有索拉非尼衍生物9a – t的二芳基硫脲。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定。评估并描述了它们对HCT116和MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性，以及​​对VEGFR磷酸化的抑制活性。一些化合物对细胞系和VEGFR均显示出显着活性。化合物9g，9m，9o和9p对参考标准索拉非尼具有竞争性抗增殖活性，而化合物9d，9m和9p显示出对VEGFR的磷酸化的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.018

文献信息

• Design, synthesis and biological activities of thiourea containing sorafenib analogs as antitumor agents
  作者：Jianwen Yao、Jing Chen、Zuopeng He、Wei Sun、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.03.018

  日期：2012.5

  sorafenib derivatives 9a–t was designed and synthesized. The structures of all the newly synthesized compounds were determined by 1H NMR, 13C NMR and HRMS. Their antiproliferative activities against HCT116 and MDA-MB-231 cell lines, and their inhibitory activities against the phosphorylation of VEGFR were evaluated and described. Some of the compounds showed significant activities against both cell lines

  设计并合成了一系列新型的含有索拉非尼衍生物9a – t的二芳基硫脲。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定。评估并描述了它们对HCT116和MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性，以及​​对VEGFR磷酸化的抑制活性。一些化合物对细胞系和VEGFR均显示出显着活性。化合物9g，9m，9o和9p对参考标准索拉非尼具有竞争性抗增殖活性，而化合物9d，9m和9p显示出对VEGFR的磷酸化的显着抑制活性。