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1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]-diazepin-4(1H)-one | 1392411-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]-diazepin-4(1H)-one
英文别名
1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-one
1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]-diazepin-4(1H)-one化学式
CAS
1392411-69-6
化学式
C12H12N4O
mdl
——
分子量
228.253
InChiKey
KAFMZFGBNKJQJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]-diazepin-4(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-e]-[1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new Di-, Tetra-, and hexahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives
    摘要:
    Alkaline hydrolysis of 5-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-e]pyrimidin-4(5H)-ones gave 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or carboxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides which underwent cyclization to the corresponding 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, 5,6-dihydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, and 1,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-diones. Reduction of the cyclization products with NaBH4 and LiAlH4 afforded 5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones and 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-e]-[1,4]diazepines.
    DOI:
    10.1134/s1070428012070172
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-1-苯基吡唑并[3,4-D]嘧啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]-diazepin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new Di-, Tetra-, and hexahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives
    摘要:
    Alkaline hydrolysis of 5-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-e]pyrimidin-4(5H)-ones gave 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or carboxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides which underwent cyclization to the corresponding 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, 5,6-dihydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, and 1,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-diones. Reduction of the cyclization products with NaBH4 and LiAlH4 afforded 5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones and 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-e]-[1,4]diazepines.
    DOI:
    10.1134/s1070428012070172
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