2-deuterio-1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone | 77128-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deuterio-1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
• CAS: 77128-48-4
• 化学式: C₂₀H₁₆OS₂
• 分子量: 337.47
• InChiKey: SUXKJKKUMIEODP-YVHRXSIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deuterio-1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASAKI TADASHI; HAYAKAWA KENJI; NISHIDA SUMIO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 40, 3903-3906,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基苯基硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 重水 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-deuterio-1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α，α-亚磺酰基化羰基化合物的光化学闭环：立体选择性形成cix-二氢苯并噻吩

  摘要：

  已经研究了α，α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基硫代二氢噻吩-3-酮（1）得到自由基重组产物9（63％）和10（49％）。在极性溶剂中，离子化学起主要作用。在乙腈和甲醇中短暂照射1，以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物，产率分别为43％和20％。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用（2-8）在乙腈溶液中（表1）。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱水，从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基硫酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚硫基化酮这种新型光环化的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85048-5

文献信息

• Stereospecific photocyclization of α-bisulfenylated keto compounds. Cis-dihydrobenzothiophenes
  作者：Tadashi Sasaki、Kenji Hayakawa、Sumio Nishida

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80212-7

  日期：1980.1

  Irradiation of α-bisulfenylated keto compounds in acetonitrile affords the cis-fused dihydrobenzothiophenes which are dehydrated to benzothiophenes in high yields.

  在乙腈中辐射α-双亚硫基化的酮化合物可得到顺式稠合的二氢苯并噻吩，其可高产率地脱水成苯并噻吩。