1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di[(1-,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-6-hydroxyhexanoate | 123492-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di[(1-,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-6-hydroxyhexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-6-hydroxyhexanoate
• CAS: 123492-49-9
• 化学式: C₄₂H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 697.075
• InChiKey: PDZXKBOCOFCVCK-NOCHOARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di[(1-,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-6-hydroxyhexanoate 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di-[(1',1'-dimethylethyl)-diphenylsilyloxy]-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl lithioacetate 在 咪唑 、 三氟乙酸 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di[(1-,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x

文献信息

• A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon
  作者：Kapa Prasad、Kau-Ming-Chen、Oljan Repic、Goetz E. Hardtmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86320-x

  日期：1990.1