1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di-[(1',1'-dimethylethyl)-diphenylsilyloxy]-6-(triphenylmethoxy)hexanoate | 123477-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di-[(1',1'-dimethylethyl)-diphenylsilyloxy]-6-(triphenylmethoxy)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-6-trityloxyhexanoate
• CAS: 123477-29-2
• 化学式: C₆₁H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 939.395
• InChiKey: QWRFDYMGTUTOSP-CECLPTFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di-[(1',1'-dimethylethyl)-diphenylsilyloxy]-6-(triphenylmethoxy)hexanoate 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di-[(1',1'-dimethylethyl)-diphenylsilyloxy]-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl lithioacetate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-3,5-di-[(1',1'-dimethylethyl)-diphenylsilyloxy]-6-(triphenylmethoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x

文献信息

• Imidazole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof for use in
  申请人：Sandoz Pharm. Corp.

  公开号：US04808607A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the various substituents are defined hereinbelow and the use thereof for inhibiting cholesterol biosynthesis and lowering the blood cholesterol level and, therefore, in the treatment of hyperlipoproteinemia and atherosclerosis, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for and intermediates in the synthesis of such compounds.

  式##STR1##的化合物及其药用可接受的酸盐，其中各种取代基在此定义，并用于抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平，因此用于治疗高脂蛋白血症和动脉粥样硬化，包括这种化合物的药物组合物和合成这种化合物的过程和中间体。
• Pyrazolopyridine analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
  申请人：Sandoz Pharm. Corp.

  公开号：US04822799A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Compounds of the formula ##STR1## and processes for and intermediates in the synthesis thereof, pharmaceutical compositions comprising such a compound and the use of such compounds for inhibiting cholesterol biosynthesis and lowering the blood cholesterol level and, therefore, in the treatment of hyperlipoproteinemia and atherosclerosis.

  化合物的化学式为##STR1##，以及用于合成该化合物的过程和中间体，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平的用途，因此可用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。
• A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon
  作者：Kapa Prasad、Kau-Ming-Chen、Oljan Repic、Goetz E. Hardtmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86320-x

  日期：1990.1