Zr[tBu-ONPyrO]Bn2 | 545445-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Zr[tBu-ONPyrO]Bn2
• CAS: 545445-85-0
• 化学式: C₄₉H₆₇NO₃Zr
• 分子量: 809.3
• InChiKey: HUBWAGFFLADSBR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Zr[tBu-ONPyrO]Bn2
  参考文献：
  名称：

  选定的锆和Ha胺双（酚盐）催化剂用于1-己烯聚合的比较

  摘要：

  使用三族锆和ha胺双酚盐催化剂，M [ t -Bu-ON X O] Bn 2（其中M = Zr（a）或Hf（b），X =已研究了四氢呋喃（1），吡啶（2）或NMe 2（3））以揭示改变金属中心M的机械作用。一种基于模型的方法，使用了包括单体消耗，聚苯乙烯的演化等在内的各种数据集分子量和端基分析用于确定给定聚合过程中涉及的每个反应特异性速率常数。这项研究建立在聚合反应机理的基础上1a - 3a，先前已通过对含analogue类似物1b - 3b应用相同的方法进行了报道。已经观察到，涉及单体插入的每个基本步长比速率常数降低了一个数量级。如先前对催化剂1a - 3a的报道，在不依赖单体的链转移速率常数的对数和催化剂1b - 3b的Hf–X键距离之间发现了定量的构效关系。。但是，对于含Hf的类似物，其对侧基配体的依赖性要比含Zr的类似物弱2.7倍。这些发现强调了使用多种多样的多响应数据进行全面动力

  DOI：

  10.1021/om4006005

文献信息

• Effects of Pendant Ligand Binding Affinity on Chain Transfer for 1-Hexene Polymerization Catalyzed by Single-Site Zirconium Amine Bis-Phenolate Complexes
  作者：D. Keith Steelman、Silei Xiong、Paul D. Pletcher、Erin Smith、Jeffrey M. Switzer、Grigori A. Medvedev、W. Nicholas Delgass、James M. Caruthers、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ja401474v

  日期：2013.4.24

  distance elongates further, as is the case for catalysts 4 and 5, which operate primarily through a different mechanistic pathway. These findings underscore the importance of comprehensive kinetic modeling using a diverse set of multiresponse data, enabling the determination of robust kinetic constants and reaction mechanisms of catalytic olefin polymerization as part of the development of structure-activity

  使用五类锆胺双酚盐催化剂 Zr[tBu-ON(X)O]Bn2（其中 X = THF (1)、吡啶 (2)、NMe2 (3)、呋喃）进行 1-己烯聚合的动力学(4) 和 SMe (5)) 进行了研究，以揭示改变悬垂配体 X 的机械效应。 基于模型的方法使用多种数据集，包括单体消耗、分子量演变和端基采用分析来确定给定聚合过程中涉及的每个反应特定速率常数。1-5 的聚合机理相似，必要的基本反应步骤包括引发、正常增长、错误插入、错误插入恢复和链转移。后一个反应，链转移，在 1-3 中具有单体独立的 β-H 消除，在 4 和 5 中具有单体依赖的 β-H 转移。 ) × 10(-3) s(-1) 亚乙烯基和 (0.5-87) × 10(-4) s(-1) 亚乙烯基)。在链转移速率常数的对数与催化剂 1-3 的 Zr-X 键距之间发现了定量的构效关系。然而，一旦 Zr-X 键距进一步拉长，这种趋势就会被打破，就像催化剂
• Group IV complexes of an amine bis(phenolate) ligand featuring a THF sidearm donor: from highly active to living polymerization catalysts of 1-hexene
  作者：Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol、Elisheva Genizi、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01306-3

  日期：2003.3

  A new amine bis(phenolate) ligand bearing a THF donor on a sidearm and several dialkyl complexes of the group IV triad are introduced. The crystal structures of a zirconium dibenzyl complex and a titanium dibenzyl complex were solved, and revealed a strong binding of the oxygen donor of the THF group to the metal center. Upon activation with tris(pentafluorophenyl)borane the zirconium and the hafnium dibenzyl complexes lead to highly active 1-hexene polymerization catalysts. In comparison, titanium complexes (a dibenzyl complex and a dimethyl complex) lead to slower but living polymerization of 1-hexene at room temperature. Polymerization of neat 1-hexene under high dilution conditions was found to be living for an exceptionally long time of 6 days, leading to poly(1-hexene) of M-w = 816000 and PDI = 1.09. A block copolymerization of 1-hexene and I-octene at room temperature could be obtained using the titanium catalysts. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.