1-(5-bromopyrimidin-4-yl)-2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-ol | 1373818-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyrimidin-4-yl)-2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(5-bromopyrimidin-4-yl)-2-methyl-1-(6-methylsulfanylquinolin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1373818-58-6
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃OS
• 分子量: 404.33
• InChiKey: UJYWIYFUIAUIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyrimidin-4-yl)-2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-ol 在 钯 氢气 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2 (12 mg, 0.036 mmol, 16.6%) as an off-white solid的产率得到2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)-1-(pyrimidin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20130261135A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-one 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(5-bromopyrimidin-4-yl)-2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058529A3

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US09056855B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、障碍或症状的方法。
• US9056855B2
  申请人：——

  公开号：US9056855B2

  公开（公告）日：2015-06-16