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[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)-pentadienyl]dimethylamine
[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)-pentadienyl]dimethylamine | 34741-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)-pentadienyl]dimethylamine
英文别名
(2E,4E)-N,N,3-trimethyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dien-1-amine
CAS
34741-27-0
化学式
C
17
H
29
N
mdl
——
分子量
247.424
InChiKey
LLSMMJRIBFASRJ-QDCWQMMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N-dimethyl-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)pentadienoic acid amide
52209-31-1
C
17
H
27
NO
261.407
——
(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)penta-2,4-dienoic acid
14398-42-6
C
15
H
22
O
2
234.338
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)-pentadienyl]dimethylamine
、
碘甲烷
以
乙醇
为溶剂, 生成
[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2,4-pentadienyl]trimethylammonium iodide
参考文献:
名称:
Quaternary ammonium salts
摘要:
一种分子式为:##SPC1## ##EQU1##的四元铵盐,其中A是较低的烷基、较低的烯基或较低的烷二烯基;R.sub.1和R.sub.2均为较低的烷基,它们可以直接连接在一起,也可以通过氧原子形成饱和杂环基团;R.sub.3为较低的烷基、卤代(较低)烷基、较低的炔基、苯基(较低)烷基,苯环上可能有一个或多个卤素原子作为取代基,较低的烯基、羟基(较低)烷基、羧基(较低)烷基或较低的烯氧羰基(较低)烷基;R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低的烷基;X为酸残基;其中环己基环可能有一个双键,但当环己基环在1,2位有一个双键时,A不能是##EQU2##当X.sup.-为碘化物时,R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基;R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基,或者R.sub.1为甲基,R.sub.2为乙基,R.sub.3为苯基异丙基或异戊基,但是当环己基环中的双键在2,3位时,A不能是##EQU3##当X.sup.-为碘化物时,且R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基。
公开号:
US03988373A1
作为产物:
描述:
(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)penta-2,4-dienoic acid
、
N,N-dimethyl-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)pentadienoic acid amide
在
氯化亚砜
、
二甲胺
作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 生成
[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2(trans),4(trans)-pentadienyl]dimethylamine
参考文献:
名称:
Quaternary ammonium salts
摘要:
一种分子式为:##SPC1## ##EQU1##的四元铵盐,其中A是较低的烷基、较低的烯基或较低的烷二烯基;R.sub.1和R.sub.2均为较低的烷基,它们可以直接连接在一起,也可以通过氧原子形成饱和杂环基团;R.sub.3为较低的烷基、卤代(较低)烷基、较低的炔基、苯基(较低)烷基,苯环上可能有一个或多个卤素原子作为取代基,较低的烯基、羟基(较低)烷基、羧基(较低)烷基或较低的烯氧羰基(较低)烷基;R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低的烷基;X为酸残基;其中环己基环可能有一个双键,但当环己基环在1,2位有一个双键时,A不能是##EQU2##当X.sup.-为碘化物时,R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基;R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基,或者R.sub.1为甲基,R.sub.2为乙基,R.sub.3为苯基异丙基或异戊基,但是当环己基环中的双键在2,3位时,A不能是##EQU3##当X.sup.-为碘化物时,且R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基。
公开号:
US03988373A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3988373A
申请人:
——
公开号:
US3988373A
公开(公告)日:
1976-10-26
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