(E)-5,5-dimethoxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-1-en-3-ol | 158574-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-5,5-dimethoxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 158574-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: LAFXUGRVQQKFKD-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5-dimethoxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-1-en-3-ol 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2E,4E)-5-(2’,6’,6’-trimethylcyclohex-1’-en-1’-yl)-penta-2,4-dienenal
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of 9-demethyl-14-carboxyretinoic acid

  摘要：

  A short synthesis of 9-demethyl-14-carboxyretinoic acid from beta-ionone via 9-demethyl-beta-ionylideneacetoldehyde is reported (48% overall yield).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76832-8
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pent-1-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-5,5-dimethoxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of 9-demethyl-14-carboxyretinoic acid

  摘要：

  A short synthesis of 9-demethyl-14-carboxyretinoic acid from beta-ionone via 9-demethyl-beta-ionylideneacetoldehyde is reported (48% overall yield).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76832-8

文献信息

• First synthesis of 9-demethyl-14-carboxyretinoic acid
  作者：Michel Giraud、Zo Andriamialisoa、Alain Valla、Sakina Zennache、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76832-8

  日期：1994.5

  A short synthesis of 9-demethyl-14-carboxyretinoic acid from beta-ionone via 9-demethyl-beta-ionylideneacetoldehyde is reported (48% overall yield).