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4-(2,3-dichloro-4-butyrylphenoxy)butyric acid | 113239-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-dichloro-4-butyrylphenoxy)butyric acid
英文别名
4-(4-butanoyl-2,3-dichlorophenoxy)butanoic acid
4-(2,3-dichloro-4-butyrylphenoxy)butyric acid化学式
CAS
113239-49-9
化学式
C14H16Cl2O4
mdl
——
分子量
319.185
InChiKey
VRFKSZRSAWYWFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3-dichloro-4-butyrylphenoxy)butyric acid氯化亚砜盐酸二甲胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.25h, 生成 <2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)phenoxy>butyryl chloride
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。
    摘要:
    为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物,已经合成了几种利尿剂乙炔酸(ECA)的类似物,并发现其抗胶凝作用与ECA相当,但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明,大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的,因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物(表I)获得的溶解度比值接近具有临床潜力(1.06-1。
    DOI:
    10.1021/jm00131a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。
    摘要:
    为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物,已经合成了几种利尿剂乙炔酸(ECA)的类似物,并发现其抗胶凝作用与ECA相当,但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明,大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的,因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物(表I)获得的溶解度比值接近具有临床潜力(1.06-1。
    DOI:
    10.1021/jm00131a008
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文献信息

  • Compounds useful in treating sickle cell anemia
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04699926A1
    公开(公告)日:1987-10-13
    The present invention is directed to compounds of the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R=H or lower alkyl; R'=H, lower alkyl, benzyl, CH.sub.2 OH; A=(CH.sub.2).sub.1 to 5, >C(CH.sub.3).sub.2, >C (CH.sub.2).sub.3 ; and X=0 or 1. The present invention is also directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of the above compounds. In addition the invention includes the novel compound: ##STR2## which is inaccessible by synthetic procedures previously described for this general class of compounds.
    本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐:其中R=H或较低的烷基;R'=H,较低的烷基,苄基,CH₂OH;A=(CH₂)₁至5,>C(CH₃)₂,>C(CH₂)₃;X=0或1。本发明还涉及一种治疗镰状细胞贫血的方法,包括向患者施用上述化合物的治疗有效剂量。此外,该发明还包括新化合物:对于此类化合物的一般合成程序以前无法获得。
  • Method of treating a person for sickle cell anemia
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04731381A1
    公开(公告)日:1988-03-15
    The present invention is directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: R=ethyl, propyl or isopropyl; and ##STR2##
    本发明涉及一种治疗镰状细胞贫血的方法,该方法包括向患者施用一种通式(I)及其药物可接受的盐的治疗有效剂量: ##STR1## 其中:R=乙基,丙基或异丙基;以及 ##STR2##
  • (R)-2-[4-(5-Chlor-3-fluorpyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionsäure-propinylester mit herbizider Wirkung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0248968A1
    公开(公告)日:1987-12-16
    Der (R)-2-[4-(5-Chlor-3-fluorpyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionsäurepropinylester zeichnet sich durch aussergew- öhnliche herbizide und den Gräserwuchs hemmende Wirkung aus. Er entspricht der Formel I, und eignet sich zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern in Nutzpflanzenkulturen oder zur Hemmung des Gräserwuchses.
    (R)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧基)-苯氧基]-丙酸丙炔酯具有优异的除草和抑制草生长活性。它对应于式 I、 适用于选择性控制作物中的杂草或抑制禾本科植物的生长。
  • US4699926A
    申请人:——
    公开号:US4699926A
    公开(公告)日:1987-10-13
  • US4731381A
    申请人:——
    公开号:US4731381A
    公开(公告)日:1988-03-15
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