methyl (E)-3-acetyloxy-4-bromobut-2-enoate | 80367-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-acetyloxy-4-bromobut-2-enoate
• CAS: 80367-80-2
• 化学式: C₇H₉BrO₄
• 分子量: 237.05
• InChiKey: XWZOSTVSZQIUNK-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-acetyloxy-4-bromobut-2-enoate 在 甲基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl (all E)-7-methyl-3-acetoxy-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-13-substituted retinoic acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a001
• 作为产物：
  描述：

  甲基(E)-3-乙酰氧基丁-2-烯酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以30%的产率得到methyl (E)-3-acetyloxy-4-bromobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-13-substituted retinoic acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a001

文献信息

• Process for the preparation of thiazolidinedione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010049445A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I 1 comprising bromomethylation or chloromethylation of a compound of formula II 2 and subsequent reaction with a compound of formula IV 3 The compounds of formula I and the corresponding salts, e.g. the sodium salts, are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种制备I1式化合物的新工艺，包括对II2式化合物进行溴甲基化或氯甲基化，然后与IV3式化合物发生反应。式I化合物及其相应的盐，例如钠盐，是药用活性物质。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1282619A1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6531609B2
  申请人：——

  公开号：US6531609B2

  公开（公告）日：2003-03-11
• US6620941B2
  申请人：——

  公开号：US6620941B2

  公开（公告）日：2003-09-16
• US6753432B2
  申请人：——

  公开号：US6753432B2

  公开（公告）日：2004-06-22