(2S,3aS,4R,7S,7aR)-2-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-2-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one | 139618-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3aS,4R,7S,7aR)-2-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-2-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
• CAS: 139618-44-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: SXGMQWDWXZBTGR-DNQFXZQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,4R,7S,7aR)-2-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-2-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3S)-7-溴-2,3,3a,8b-四氢-3,3abeta,6,8bbeta-四甲基-1H-环戊并[b]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  环戊烯倍半萜，（-）-香波烯，（+）-β-cuparenone，（-）-去溴皂苷和（-）-aplysin的对映体控制合成

  摘要：

  戊烯倍半萜烯，（-）-香bert烯，（+）-cuparenone，（-）-十apaplysin和（-）-aplysin的对映体控制合成是通过在不存在非条件下采用Fischer吲哚化反应从旋光性三环二烯酮开始实现的-酸性条件为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74123-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 邻甲基苯肼盐酸盐 、 (1S,2R,6S,7R)-4-methyltricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (1R,4S,4aR,4bS,9bS,10aS)-4b-methoxy-6,9b-dimethyl-4,4a,4b,9b,10,10a-hexahydro-1H-1,4-methanoindeno[1,2-b]benzofuran 、 (2S,3aS,4R,7S,7aR)-2-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-2-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯倍半萜，（-）-香波烯，（+）-β-cuparenone，（-）-去溴皂苷和（-）-aplysin的对映体控制合成

  摘要：

  戊烯倍半萜烯，（-）-香bert烯，（+）-cuparenone，（-）-十apaplysin和（-）-aplysin的对映体控制合成是通过在不存在非条件下采用Fischer吲哚化反应从旋光性三环二烯酮开始实现的-酸性条件为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74123-2