6-(4-(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinic acid | 1380688-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-[4-[5-(2-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1380688-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₆O₂
• 分子量: 364.339
• InChiKey: BLTWFAMQAJDTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到6-(4-(4-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20120149675A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(4-(4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012076590A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• 1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US20120149675A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。
• 1,2,3-triazole-imidazole compounds
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US08466181B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为(I)，其中X、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物(I)的方法，包括它们的制药组合物和它们作为治疗剂的用途。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2649070A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2649064A1

  公开（公告）日：2013-10-16