4,4-Diethoxy-3-hydroxybutyronitril | 143706-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Diethoxy-3-hydroxybutyronitril
• 英文别名: β-Cyanol-acetaldehyd-diaethylacetal；4,4-Diethoxy-3-hydroxybutanenitrile
• CAS: 143706-30-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: DKSXFLVRPHPQLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diethoxy-3-hydroxybutyronitril 生成 4-氨基丁醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Schöpf-Oechler血管生成合成方案的实验室实现

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(60)80003-2
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 环氧丙烯醛缩二乙醇 在 氢气 作用下， 生成 4,4-Diethoxy-3-hydroxybutyronitril
  参考文献：
  名称：

  酵母转酮醇酶制备光学纯的L-2-羟醛

  摘要：

  L-2-羟基醛L- 3在3位上有很大的各种取代基以良好的化学和由外消旋2-羟基醛的转酮酶-催化反应动力学拆分良好的光学收率与锂羟基丙酮酸得到4，其中只对映异构体（R）-3与5-脱氧-D-木酮糖5反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79121-0

文献信息

• Preparation of optically pure L-2-hydroxyaldehydes with yeast transketolase
  作者：Franz Effenberger、Volker Null、Thomas Ziegler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79121-0

  日期：1992.9

  L-2-Hydroxyaldehydes L-3 with a great variety of substituents in 3-position are obtained in good chemical and excellent optical yields by kinetic resolution in the transketolase-catalyzed reaction of racemic 2-hydroxyaldehydes with lithium hydroxypyruvate 4 where only the enantiomer (R)-3 reacts to 5-deoxy-D-xyluloses 5.

  L-2-羟基醛L- 3在3位上有很大的各种取代基以良好的化学和由外消旋2-羟基醛的转酮酶-催化反应动力学拆分良好的光学收率与锂羟基丙酮酸得到4，其中只对映异构体（R）-3与5-脱氧-D-木酮糖5反应。
• laboratory realization of the Schöpf-Oechler scheme of vasicine synthesis
  作者：Nelson J. Leonard、Michael J. Martell

  DOI：10.1016/s0040-4039(60)80003-2

  日期：1960.12
• Effenberger, Franz; Null, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1211 - 1212
  作者：Effenberger, Franz、Null, Volker

  DOI：——

  日期：——