4-amino-2-hydroxy-butyraldehyde diethyl acetal | 98544-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-2-hydroxy-butyraldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4-amino-1,1-diethoxybutan-2-ol；γ-Amino-α-hydroxy-butyraldehyd-diethylacetal
• CAS: 98544-97-9
• 化学式: C₈H₁₉NO₃
• 分子量: 177.244
• InChiKey: AYCJTMMMAXOEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-hydroxy-butyraldehyde diethyl acetal 、 6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛 生成 6,7,8,10-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Sharma,R.L. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 449 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diethoxy-3-hydroxybutyronitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-amino-2-hydroxy-butyraldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Schöpf-Oechler血管生成合成方案的实验室实现

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(60)80003-2

文献信息

• Efficient Method for the Synthesis of Amino-1,3-Oxazines from Thioureas
  作者：Jeffery Richardson、Peter J. Lindsay-Scott、Vladimir Larichev、Emily Pocock

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00369

  日期：2020.12.18

  The synthesis of a subtype-selective inhibitor BACE-1 inhibitor is presented. One of the key transformations in this sequence is the conversion of a thiourea to the bicyclic 1,3-aminooxazine. This article outlines the development and application of this method to the target molecule as well as further exploration of its scope and mechanism.

  提出了亚型选择性抑制剂BACE-1抑制剂的合成。该序列中的关键转化之一是硫脲向双环1，3-氨基恶嗪的转化。本文概述了该方法在靶分子上的开发和应用，并进一步探索了其范围和机理。
• A further quinazoline alkaloid from Adhatoda vasica
  作者：B.K. Chowdhury、P. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0031-9422(85)80070-4

  日期：1985.11

  Abstract A new quinazoline alkaloid isolated from the leaves of Adhatoda vasica has been identified as 1,2,3,9-tetrahydro-5-methoxypyrrolo[2,1- b ]quinazoline-3-ol.

  摘要 一种新的喹唑啉生物碱是从马尾草叶中分离得到的，被鉴定为 1,2,3,9-四氢-5-甲氧基吡咯并[2,1-b]喹唑啉-3-醇。
• US3997524A
  申请人：——

  公开号：US3997524A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4009328A
  申请人：——

  公开号：US4009328A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Sharma,R.L. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 449 - 450
  作者：Sharma,R.L. et al.

  DOI：——

  日期：——