(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl 5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate | 135922-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxycarbonylphenoxy)methyl 5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 135922-48-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₈
• 分子量: 425.395
• InChiKey: GXJKALKVLFCUNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (4-methoxycarbonylphenoxy)methyl 5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité biologique de prodrogues de l'acide oxolinique

  摘要：

  Antiseptic phenols, anti-inflammatory acids and polyethyleneglycol moieties have been attached by labile bonds to oxolinic acid giving pro-drugs with anti-bacterial activities. Some of them are more soluble in water, exhibit a more sustained action in the time and give higher plasma and tissue concentrations compared with the free drug.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90108-y

文献信息

• LOUBINOUX, B.;COLIN, J. L.;THOMAS, V., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 461-467
  作者：LOUBINOUX, B.、COLIN, J. L.、THOMAS, V.

  DOI：——

  日期：——