4,4'-diphenyl-2,2'-bithiophene | 134640-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diphenyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 4,4'-diphenyl-2,2'-bithienyl；4-Phenyl-2-(4-phenylthiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 134640-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₄S₂
• 分子量: 318.463
• InChiKey: SNQVQZPTSSBENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基噻吩 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 氢气 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 4,4'-diphenyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  从 2,5-二氯噻吩开始合成不对称的 2,3-二芳基-和 2,4-二芳基噻吩

  摘要：

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2187

文献信息

• Synthesis of 3,4′-Diaryl- and 4,4′-Diaryl-2,2′-bithienyls from 2,5-Dichlorothiophene
  作者：Tyo Sone、Yasuhiro Umetsu、Kazuaki Sato

  DOI：10.1246/bcsj.64.864

  日期：1991.3

  3,4′-Diaryl-, and 4,4′-diaryl-2,2′-bithienyls, new classes of mixed thiophene–arene oligomers, were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophene in three and two steps, respectively. Namely, a Friedel–Crafts type self-condensation of 4-aryl-2-chlorothiophene, followed by catalytic dechlorination, yielded unsymmetrical bithienyls. Homocoupling of 4-aryl-2-chlorothiophene using

  3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基，新类别的混合噻吩-芳烃低聚物，由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在三个过程中合成和两个步骤，分别。即，4-芳基-2-氯噻吩的Friedel-Crafts 型自缩合，然后催化脱氯，产生不对称的二噻吩基。使用镍-膦催化剂对 4-芳基-2-氯噻吩进行均偶联得到对称的二噻吩基。
• SONE, TYO;UMETSU, YASUHIRO;SATO, KAZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 864-868
  作者：SONE, TYO、UMETSU, YASUHIRO、SATO, KAZUAKI

  DOI：——

  日期：——