4-[3-[6-氨基-9-[(2R,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]嘌呤-2-基]丙-2-炔基]环己烷-1-羧酸甲酯 | 250386-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 4-[3-[6-氨基-9-[(2R,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]嘌呤-2-基]丙-2-炔基]环己烷-1-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基4-(3-{6-氨基-9-[(2R,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]-9H-嘌呤-2-基}丙-2-炔-1-基)环己羧酸酯(non-preferredname)
• 英文名称: apadenoson
• 英文别名: methyl 4-[3-[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]prop-2-ynyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 250386-15-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₆
• 分子量: 486.528
• InChiKey: FLEVIENZILQUKB-DMJMAAGCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 4-[3-[6-氨基-9-[(2R,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]嘌呤-2-基]丙-2-炔基]环己烷-1-羧酸甲酯 在 乙胺 作用下， 反应 80.0h， 以to yield 4.5 mg (73%) of JR3037 as a white solid的产率得到5-{6-Amino-2-[3-(4-ethylcarbamoyl-cyclohexyl)-prop-1-ynyl]-purin-9-yl}-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof

  摘要：

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如所述。

  公开号：

  US07737127B2
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯 、 2-iodo NECA 在 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 TEA 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give DWH-146e (24%)的产率得到4-[3-[6-氨基-9-[(2R,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]嘌呤-2-基]丙-2-炔基]环己烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating inflammatory response

  摘要：

  提供了化合物和方法，用于使用特定的A2A腺苷受体拮抗剂治疗炎症病症。

  公开号：

  US20010027185A1

文献信息

• ALKOXY-CARBONYL-AMINO-ALKYNYL-ADENOSINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS A2AR AGONISTS
  申请人：Beauglehole Anthony R.

  公开号：US20110003766A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided herein are alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A 2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本文提供了烷氧羰基氨基炔基腺苷化合物及其衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可作为药物剂。
• [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2000078774A2

  公开（公告）日：2000-12-28

  A method is provided employing A 2a adenosine receptor agonists of formula (I) vasodilators to detect the presence and assess the severity of coronary artery stenosis.

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。
• Methods and compositions for treating inflammatory response
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US20010027185A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds and methods are provided to treat inflammatory conditions with certain A 2A adenosine receptor antagonists.

  提供了化合物和方法，用于使用特定的A2A腺苷受体拮抗剂治疗炎症病症。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20070232559A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  该发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如此描述。
• Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US06322771B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  A method is provided employing A2A adenosine receptor agonists as vasodilators to detect the presence and assess the severity of coronary artery stenosis.

  提供了一种方法，使用A2A腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。