反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯 | 250682-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯
• 中文别名: 反式-4-（2-丙烯基）环己烷甲酸甲酯
• 英文名称: 4-prop-2-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2-propynyl)-1-cyclohexanecarboxylate；methyl 4-prop-2-ynylcyclohexanecarboxylate；trans-4-(2-Propynyl)cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester；methyl 4-prop-2-ynylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 250682-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VFOQETNBTUILTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯 、 2-iodo NECA 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到Apadenoson
  参考文献：
  名称：

  INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1194440B1
• 作为产物：
  描述：

  4-丙-2-炔基环己烷-1-羧酸 生成 反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE

  摘要：

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。

  公开号：

  WO2000078774A2
• 作为试剂：
  描述：

  反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯 、 5-(6-氨基-2-碘-9H-嘌呤-9-基)-N-乙基-3,4-二羟基四氢-2-呋喃甲酰胺 在 反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯 作用下， 以24的产率得到4-[3-[6-氨基-9-[(2R,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]嘌呤-2-基]丙-2-炔基]环己烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2001, 44, 531-539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• Methods and compositions for treating inflammatory response
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US20010027185A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds and methods are provided to treat inflammatory conditions with certain A 2A adenosine receptor antagonists.

  提供了化合物和方法，用于使用特定的A2A腺苷受体拮抗剂治疗炎症病症。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• Methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives
  申请人：Pickersgill F. Iain

  公开号：US20050033044A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives of formula A: or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, acid salt hydrate or isomorphic crystalline form thereof, the method comprising the step of: contacting 2-iodoadenosine-5′-N-ethyluronamide with a compound of formula B: wherein Z is —C(═O)OR or —CH 2 OC(═O)R, where R is a C 1 to C 5 alkyl, preferably methyl. The methods are useful for preparing 2-alkynyladenosine derivatives that are, in certain embodiments, adenosine receptor agonists.

  本发明涉及制备2-炔基腺苷衍生物的方法，其化学式为A:或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物或同晶形式，所述方法包括以下步骤：将2-碘腺苷-5'-N-乙基脲与化合物B的接触：其中Z为-C（=O）OR或-CH2OC（=O）R，其中R为C1至C5烷基，优选为甲基。该方法用于制备2-炔基腺苷衍生物，在某些实施例中，其为腺苷受体激动剂。