(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-4-methyloxolan-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₄
• 分子量: 295.298
• InChiKey: QLYXKKZKBILPJO-YUTYNTIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol 在 吡啶 、 四氮唑 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用，该mRNA帽类似物结构中的五元糖环上与碳原子连接的氢原子选择性的独立的被OH、烷基、O‑烷基、CH2‑O‑烷基、CH2‑N‑烷基、CH2‑S‑烷基、卤素取代修饰，被修饰后的五元糖环分子构象优势，elF4E蛋白活性口袋结合能力更强，同时该结构不容易被脱帽酶识别，使得帽子结构更加稳定，最终表现出更好的mRNA翻译效果。

  公开号：

  CN116143854A
• 作为产物：
  描述：

  1-O-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苯甲基)-2-甲基-alpha-D-呋喃核糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  嘌呤核糖核苷抑制丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的构效关系。

  摘要：

  作为识别丙型肝炎病毒 (HCV) 复制抑制剂的持续努力的一部分，我们在此报告了一系列核苷类似物及其相应的三磷酸盐的合成和评估。评估了核苷在基于细胞的亚基因组复制子系统中抑制 HCV RNA 复制的能力，而评估了核苷三磷酸抑制由 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 介导的体外 RNA 合成的能力。2'-C-甲基腺苷和 2'-C-甲基鸟苷被确定为 HCV RNA 复制的有效抑制剂，并且发现相应的三磷酸盐是 HCV NS5B 介导的 RNA 合成的有效抑制剂。在基于细胞的测定中产生的数据证明了围绕活性核苷的相当严格的构效关系。发现 C2 上超过甲基的空间体积增加、甲基取代基的立体化学或区域化学的变化，或杂碱的特性变化超过内源性腺嘌呤或鸟嘌呤的变化，会导致抑制活性的丧失。结果突出了核糖构型 2'-和 3'-羟基药效团在基于细胞的测定中抑制 HCV RNA 复制的重要性，并证明包含 2

  DOI：

  10.1021/jm030424e

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH ALPK1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE POUR TRAITER DES AFFECTIONS ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ DE L'ALPK1
  申请人：PYROTECH BEIJING BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022127914A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention concerns compounds of formula (I) which modulate, especially agonize alpha kinase 1 (ALPK1) and are useful for treating a condition, disease or disorder in which a decrease or increase in ALPK1 activity contributes to the pathology or symptoms or progression of the condition, disease or disorder such as cancer, immune or inflammatory related diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物调节，特别是激活α激酶1(ALPK1)，并且适用于治疗某种疾病、病症或障碍，其中ALPK1活性的降低或增加会导致该疾病、病症或障碍的病理学、症状或进展，例如癌症、免疫或炎症相关疾病。
• US7452901B2
  申请人：——

  公开号：US7452901B2

  公开（公告）日：2008-11-18