N-t-butyloxycarbonyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-3-ethanamine | 371246-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-3-ethanamine
• 英文别名: tert-butyl (2-(1H-indol-3-yl)ethyl)(benzyl)carbamate
• CAS: 371246-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: CYCNWKBASGQWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-3-ethanamine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-benzyl-1-methyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Approach to Perophoramidine and Communesin via an Intramolecular Cyclopropanation Reaction

  摘要：

  Starting from tryptamine 4 and isatin 5, a biomimetic approach to the pentacyclic substructure 1 of perophoramidine and communesin was developed. The key steps were to create a stable three/six bicyclic system 2 on the 2,3-double bond of an indole derivative 3 by an intramolecular cyclopropanation, followed by ring opening of the resulting cyclopropane ring with the in situ generated amine group of an aniline.

  DOI：

  10.1021/ol0607138
• 作为产物：
  描述：

  苄基-[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-t-butyloxycarbonyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-3-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-Boc 保护胺在连续流中的选择性热脱保护

  摘要：

  在不存在酸催化剂的情况下，一系列胺的热N -Boc 脱保护很容易在连续流中进行。虽然在甲醇或三氟乙醇中获得了最佳结果，但脱保护可以在一系列不同极性的溶剂中进行。已经通过温度控制证明了N -Boc基团的顺序选择性脱保护，如在烷基N -Boc基团存在下有效去除芳基N -Boc基团所例证的。作为原理证明，涉及从9h开始选择性脱保护芳基N -Boc 基团，然后苯甲酰化并脱除剩余烷基N -Boc 基团以形成酰胺13的伸缩序列被证明是成功的。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00498

文献信息

• Synthesis of the Azocino[cd]indole Framework through Pd-Catalyzed Intramolecular Acetylene Hydroarylation
  作者：Vsevolod A. Peshkov、Sofie Van Hove、Pavel A. Donets、Olga P. Pereshivko、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201001669

  日期：2011.4

  The regio- and stereoselective construction of the azocino[cd]indole core was achieved by applying a Pd-catalyzed intramolecular acetylene hydroarylation protocol. The applicability of a similar strategy for the synthesis of the azepino[b]indole framework is demonstrated.

  通过应用 Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化方案，实现了 azocino[cd]indole 核心的区域和立体选择性构建。证明了合成氮杂[b]吲哚框架的类似策略的适用性。
• Synthesis of polycyclic scaffolds via a gold-catalysed dearomative cyclisation cascade
  作者：Aimee K. Clarke、James A. Rossi-Ashton、Richard J.K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131392

  日期：2020.8

  Polycyclic scaffolds found in akuammiline alkaloid natural products can be synthesised from ynone-tethered indoles, via a gold(I)-catalysed dearomative cyclisation cascade sequence. The ynone starting materials are themselves made via a two-step modular synthesis from simple tryptamine and tryptophol derivatives.

  可以通过金（I）催化的脱芳香环化级联序列，从乙炔系拴的吲哚合成在akuammiline生物碱天然产物中发现的多环支架。炔酮原料本身是由两步模块化合成，由简单的色胺和色胺醇衍生物制得。
• Approaches to the Synthesis of (±)-Strychnine via the Cobalt-Mediated [2 + 2 + 2] Cycloaddition:  Rapid Assembly of a Classic Framework
  作者：Michael J. Eichberg、Rosa L. Dorta、Douglas B. Grotjahn、Kai Lamottke、Martin Schmidt、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja016333t

  日期：2001.9.1

  Five synthetic approaches to racemic strychnine (1), with the cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynes to indoles as the key step, are described. These include the generation and attempted cyclization of macrocycle 8 and the synthesis of dihydrocarbazoles 15, 22, and 26 and their elaboration to pentacyclic structures via a conjugate addition, dipolar cycloaddition, and propellane-to-spirofused

  描述了外消旋士的宁 (1) 的五种合成方法，其中钴介导的炔烃与吲哚的 [2 + 2 + 2] 环加成反应是关键步骤。这些包括大环 8 的生成和尝试环化以及二氢咔唑 15、22 和 26 的合成，以及它们分别通过共轭加成、偶极环加成和推进烷到螺旋融合骨架重排形成五环结构。最后讨论了1的成功全合成。烯炔基吲哚 40 与乙炔的环化和胺 49 的正式分子内 1,8-共轭加成形成五环 50，突出了短而高度收敛的路线（最长线性序列中的 14 个步骤）的发展。
• Preparation and Reactions of Indoleninyl Halides: Scaffolds for the Synthesis of Spirocyclic Indole Derivatives
  作者：John T. R. Liddon、Aimee K. Clarke、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03221

  日期：2016.12.16

  The dearomatization of 2-haloindole precursors allows access to indoleninyl halides, a hitherto underexploited functional handle with broad synthetic utility. Indoleninyl iodides have been shown to react via three distinct modes: hydrolysis, nucleophilic substitution, and cross-coupling. This allows a broad array of functionalized spirocyclic indole derivatives to be generated from a common starting

  2-卤代吲哚前体的脱芳香化作用允许获得吲哚烯基卤化物，这是迄今为止开发不足的功能性处理方法，具有广泛的合成用途。吲哚烯基碘化物已显示出通过三种不同的模式发生反应：水解，亲核取代和交叉偶联。这允许从共同的起始原料产生各种各样的官能化的螺环吲哚衍生物。在迁移重排和随后的衍生化反应之后，它们也是官能化喹啉的有用前体。