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Bis[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylsulfanium;chloride
Bis[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylsulfanium;chloride | 1142307-29-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylsulfanium;chloride
英文别名
——
CAS
1142307-29-6
化学式
C
34
H
27
O
2
S
3
*Cl
mdl
——
分子量
599.238
InChiKey
CBISUERKRHLBFS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.49
重原子数:
40.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
lithium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide
、
Bis[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylsulfanium;chloride
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
bis(4-((4-acetylphenyl)thio)phenyl)(phenyl)sulfonium tris((trifluoromethyl)sulfonyl)methanide
参考文献:
名称:
[EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS
[FR] INITIATEURS À BASE DE SELS DE SULFONIUM
摘要:
化合物的公式为(I),其中X是单键,CRaRbO,S,NRc或NCORc; Z是公式(II)或C3-C20杂环芳基; L,L1,L2,L3,L4,L5,L6,L7和L8例如独立地是氢或有机取代基; Ra,Rb和Rc独立地是氢或有机取代基; R例如是C5-C20杂环芳基或C6-C14芳基; Y是无机或有机阴离子; 适用于光致酸发生剂。
公开号:
WO2009047152A1
作为产物:
描述:
4-乙酰联苯硫醚
、
苯
在 aluminum (III) chloride 、
氯化亚砜
作用下, 以
邻二氯苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Bis[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylsulfanium;chloride
参考文献:
名称:
[EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS
[FR] INITIATEURS À BASE DE SELS DE SULFONIUM
摘要:
化合物的公式为(I),其中X是单键,CRaRbO,S,NRc或NCORc; Z是公式(II)或C3-C20杂环芳基; L,L1,L2,L3,L4,L5,L6,L7和L8例如独立地是氢或有机取代基; Ra,Rb和Rc独立地是氢或有机取代基; R例如是C5-C20杂环芳基或C6-C14芳基; Y是无机或有机阴离子; 适用于光致酸发生剂。
公开号:
WO2009047152A1
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