5-氯-2,4-二苯基-1,3-噻唑 | 130161-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2,4-二苯基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-chloro-2,4-diphenylthiazole
• 英文别名: 5-chloro-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
• CAS: 130161-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNS
• 分子量: 271.77
• InChiKey: GVCVYXFKYBNGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二苯基-1,3-噻唑 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(2,4-diphenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  On the Reactivity of Halo-1,3-azoles and Related Compounds toward Aromatic SN2 Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5378
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenylthiazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到5-氯-2,4-二苯基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  On the Reactivity of Halo-1,3-azoles and Related Compounds toward Aromatic SN2 Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5378

文献信息

• Nuclear fluorination of 2,4-diarylthiazoles with Accufluor®
  作者：Timmeda F. Campbell、Chad E. Stephens

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.08.007

  日期：2006.12

  A series of 2,4-diphenylthiazole derivatives were synthesized and directly fluorinated at the 5-position by reaction with the N-F fluorinating reagent Accufluor (R). Although fluorination occurred selectively at the thiazole ring, it was always incomplete and thus yields for the novel fluorinated products were low to moderate (19-43%) following purification to remove starting material. Nonetheless, the target compounds were obtained in a convenient and straightforward manner. Selectfluor (R) was not as effective as Accufluor (R) as it gave a trace amount of the 5-chlorothiazole that was difficult to remove by chromatography. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• YAMANAKA, HIROSHI;OHBA, SETSUYA;SAKAMOTO, TAKAO, HETEROCYCLES., 31,(1990) N, C. 1115-1127
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、OHBA, SETSUYA、SAKAMOTO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——