5-溴-2,4-二苯基-1,3-噻唑 | 35342-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-2,4-二苯基-1,3-噻唑
• 中文别名: 5-溴-2,4-二苯基噻唑
• 英文名称: 5-bromo-2,4-diphenylthiazole
• 英文别名: 5-Bromo-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
• CAS: 35342-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS
• 分子量: 316.221
• InChiKey: KKDPGKYZSJFNLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  441.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二苯基-1,3-噻唑 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,4-diphenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  On the Reactivity of Halo-1,3-azoles and Related Compounds toward Aromatic SN2 Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5378
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基噻唑 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-溴-2,4-二苯基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳基溴化物的钯催化氟化深度评估

  摘要：

  A thorough investigation of the challenging Pd-catalyzed fluorination of five-membered heteroaryl bromides is presented. Crystallographic studies and density functional theory (DFT) calculations suggest that the challenging step of this transformation is C-F reductive elimination of five-membered heteroaryl fluorides from Pd(II) complexes. On the basis of these studies, we have found that various heteroaryl bromides bearing phenyl groups in the ortho position can be effectively fluorinated under catalytic conditions. Highly activated 2-bromoazoles, such as 8-bromocaffeine, are also viable substrates for this reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00631

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Haloazoles with Phenylsulfonylacetonitrile
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Takashi Suginome、Setsuya Ohba、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1992-26163

  日期：——

  Condensation of halo-substituted 1,3-azoles (1,3-oxazoles, 1,3-thiazoles and imidazoles) with phenylsulfonylacetonitrile under basic conditions was promoted by catalytic action of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) to give α-phenylsulfonyl-1,3-azoleacetonitriles. The adaptability of halogen atoms for the cross-coupling reaction was investigated. The reaction of 4-halo-1,2-azoles was also examined.

  在四(三苯基膦)钯(0)的催化作用下，经由卤代1,3-唑（1,3-噁唑、1,3-噻唑及咪唑）与苯磺酰丙腈在碱性条件下的缩合反应，合成了α-苯磺酰基-1,3-唑乙腈类化合物。探讨了卤素原子在交叉耦合反应中的适应性，并对4-卤代1,2-唑的反应进行了研究。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150096018A

  公开（公告）日：2015-08-24

  하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, Y1, Y2, A, B 및 R1 내지 R5는 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.

  本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件：<方案 1>其中 X、Y1、Y2、A、B 和 R1 至 R5 参见本发明的详细说明。具有由上述缩合环状化合物组成的有机层的有机发光器件具有驱动电压低、发光效率高和寿命长的特点。
• YAMANAKA, HIROSHI;OHBA, SETSUYA;SAKAMOTO, TAKAO, HETEROCYCLES., 31,(1990) N, C. 1115-1127
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、OHBA, SETSUYA、SAKAMOTO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Debenham John S.

  公开号：US20130090324A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.
• US9006268B2
  申请人：——

  公开号：US9006268B2

  公开（公告）日：2015-04-14