5-氯-2(1H)-喹啉酮 | 23981-22-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2(1H)-喹啉酮
• 中文别名: 5-氯喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-chloro-2-quinolone
• 英文别名: 5-chlorocarbostyril；5-Chlor-2(1H)-chinolon；5-chloroquinolin-2(1H)-one；5-chloro-2-quinolinone；5-chloro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 23981-22-8
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: DGIQZKXQEUGFPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-289 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  372.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2(1H)-喹啉酮 在 乙酰胺 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-氯喹啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  使用 OligoTRIPs 通过混合嘌呤/嘧啶 DNA 序列的三链体形成进行分子识别

  摘要：

  稳定的 DNA 三螺旋结构通常仅限于高嘌呤序列。我们已经描述了一个由四个杂环碱基 (TRIPsides) 组成的系统，当它结合到寡聚体 (oligoTRIPs) 中时，可以识别并在大沟中与任何天然 DNA 序列结合 [Li et al., J. Am. 化学 社会。2003, 125, 2084]。迄今为止，我们已经报道了由这些 TRIPsides 中的两个组成的三链体形成寡聚物，即 antiTA 和 antiGC，以及它们在混合嘌呤/嘧啶序列处形成分子内三链体的能力。在本研究中，我们描述了 antiCG TRIPside 的合成和表征及其与 antiTA 和 antiGC 结合使用，以在混合嘌呤/嘧啶序列中形成序列特异性的分子内和/或分子间三链体结构，这需要多达四个主要的凹槽交叉。

  DOI：

  10.1021/ja0530218
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 5-氯-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Lauch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 243, p. 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(4-Alkylpiperazin-1-yl)quinolines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H₃ Receptor Antagonists
  作者：Florencio Zaragoza、Henrik Stephensen、Bernd Peschke、Karin Rimvall

  DOI：10.1021/jm040873u

  日期：2005.1.1

  With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H(3) antagonists, a series of 2-(4-alkylpiperazin-1-yl)quinolines was prepared. Systematic variation of the substituents led to highly potent histamine H(3) antagonists with low polar surface area and appropriate log P for blood-brain barrier penetration.

  为了确定结构新颖，中央作用的组胺H（3）拮抗剂，准备了一系列的2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉。取代基的系统变化导致低极性表面积和血脑屏障渗透的适当log P的高效组胺H（3）拮抗剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUINOLINE CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE QUINOLÉINE CARBOXYLIQUE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013072376A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Process for the preparation of a quinoline carboxylic acid The invention provides a process for the preparation of a carboxylic acid of formula (IV) (which is useful as a safener for herbicides): wherein R1 is hydrogen or chlorine, comprising the steps of: (i) subjecting a compound of formula (V) wherein: R1 is as defined above;and R2 is C1-C18 alkyl;C1-C6 alkoxyC1-C8 alkyl-;optionally substituted phenyl; or optionally substituted benzyl; to hydrolysis under acidic conditions to give a solution of a quinolinium salt;and (ii) addingbase to the solution obtained in step (i) to give the free carboxylic acid (IV). The invention also provides a solid (e.g. particulate) form of one quinoline carboxylic acid compound within formula (IV) defined by R1 being chlorine;and novel intermediates useable in the above process.

  制备喹啉羧酸的方法。该发明提供了一种制备式（IV）的羧酸的方法（作为除草剂安全剂有用）：其中R1是氢或氯，包括以下步骤：（i）将化合物（V）暴露于酸性条件下水解，得到喹啉盐的溶液；和（ii）向步骤（i）中得到的溶液中加入碱，得到游离的羧酸（IV）。该发明还提供了一种固体（例如颗粒）形式的一种喹啉羧酸化合物，其在式（IV）中由R1为氯定义；以及上述过程中可用的新中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUINOLINE CARBOXYLIC ACID
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20140323302A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides a process for the preparation of a carboxylic acid of formula (IV) (which is useful as a safener for herbicides): wherein R 1 is hydrogen or chlorine, comprising the steps of: (i) subjecting a compound of formula (V) wherein: R 1 is as defmed above; and R 2 is C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 8 alkyl-; optionally substituted phenyl; or optionally substituted benzyl; to hydrolysis under acidic conditions to give a solution of a quinolinium salt; and (ii) addingbase to the solution obtained in step (i) to give the free carboxylic acid (IV). The invention also provides a solid (e.g. particulate) form of one quinoline carboxylic acid compound within formula (IV) defmed by R 1 being chlorine;and novel intermediates useable in the above process.

  该发明提供了一种制备化学式（IV）的羧酸的方法（作为除草剂的安全剂）：其中R1是氢或氯，包括以下步骤：（i）将化合物化学式（V）置于酸性条件下水解，其中：R1如上定义；R2为C1-C18烷基；C1-C6烷氧基C1-C8烷基；可选择取代的苯基；或可选择取代的苄基；以得到喹啉盐的溶液；和（ii）向步骤（i）中获得的溶液中加入碱以得到自由的羧酸（IV）。该发明还提供了一种固体（例如颗粒）形式的喹啉羧酸化合物，其由R1为氯定义；以及上述过程中可用的新颖中间体。
• Modulation of inflammatory and metastatic processes
  申请人：Heise Carla

  公开号：US20050239825A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods of using compounds having Structure I or the salts or tautomers of the compounds in the treatment of disorders relating to cell adhesion and metastatic processes are presented herein.

  本文介绍了使用具有结构I的化合物或该化合物的盐或互变异构体来治疗与细胞黏附和转移过程相关的疾病的方法。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05631254A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  本发明涉及代替二氢吡啶嗪酮，吡啶嗪酮和相关化合物，其化学式为##STR1## 其中A、Q、D和R1的定义如上所述，以及含有这些化合物的组合物和控制农业和哺乳动物真菌病的方法。