4,4',6'-tris(methoxymethoxy)-mallotophilippen C | 900811-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4,4',6'-tris(methoxymethoxy)-mallotophilippen C
• 英文别名: (E)-1-[6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,7-bis(methoxymethoxy)-2,2-dimethylchromen-8-yl]-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 900811-60-1
• 化学式: C₃₆H₄₆O₈
• 分子量: 606.756
• InChiKey: YRSNAFLXRWCLEL-YQBJRCAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6'-tris(methoxymethoxy)-mallotophilippen C 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以81%的产率得到mallotophilippen C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of mallotophilippen C

  摘要：

  The first total synthesis of mallotophilippen C (1), a bioactive chalcone natural product recently isolated from Mallotus philippinensis MUELL. ARG., is described. The synthesis has been accomplished in I I linear steps from a commercially available material, with an overall yield of 28%. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.064
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4,4',6'-tris(methoxymethoxy)-mallotophilippen C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of mallotophilippen C

  摘要：

  The first total synthesis of mallotophilippen C (1), a bioactive chalcone natural product recently isolated from Mallotus philippinensis MUELL. ARG., is described. The synthesis has been accomplished in I I linear steps from a commercially available material, with an overall yield of 28%. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.064

文献信息

• Total synthesis of mallotophilippen C
  作者：Yunfei Li、Yu Luo、Weigang Huang、Jingli Wang、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.064

  日期：2006.6

  The first total synthesis of mallotophilippen C (1), a bioactive chalcone natural product recently isolated from Mallotus philippinensis MUELL. ARG., is described. The synthesis has been accomplished in I I linear steps from a commercially available material, with an overall yield of 28%. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.