trans-p-Ethoxycarbonyloxy-zimtsaeurechlorid | 62430-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-p-Ethoxycarbonyloxy-zimtsaeurechlorid
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyloxy-trans-cinnamoyl chloride；4-Aethoxycarbonyloxy-trans-cinnamoylchlorid；4-Carbaethoxyoxy-cinnamoylchlorid；4-(ethoxycarbonyloxy)cinnamoylchloride；[4-[(E)-3-chloro-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] ethyl carbonate
• CAS: 62430-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₄
• 分子量: 254.67
• InChiKey: LSFPMINKLPWJPY-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-p-Ethoxycarbonyloxy-zimtsaeurechlorid 、 1-(吡咯烷基羰基甲基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(Pyrrolidinocarbonylmethyl)-4-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoyloxy)cinnamoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, of aromatic acids

  摘要：

  以下为翻译结果： 一种由下式表示的哌嗪衍生物：##STR1##其中，R1：吲哚基团，该基团可选择性地被一个或多个较低的烷基和/或较低的烷氧基取代，萘基团，该基团可选择性地部分饱和有2或4个氢原子，或苯基或环己基团，该基团可选择性地被一个或多个较低的烷基取代；A：单键或烷基链；P：单键或乙烯基链；Q：-O-烷基链或-NH-烷基链（当P为单键时），或单键（当P为乙烯基链时）；R2：较低的烷基，吗啡环-较低的烷基，吗啡环-羰基较低的烷基，哌啶基-羰基较低的烷基，哌嗪基-羰基较低的烷基或较低的烷基氨基羰基较低的烷基团，或其酸加合物，是一种蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US04443603A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-{4-[(ethoxycarbonyl)oxy]phenyl}prop-2-enoic acid 生成 trans-p-Ethoxycarbonyloxy-zimtsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SEHTSURO

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2E)-3-{4-[(ethoxycarbonyl)oxy]phenyl}prop-2-enoic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 、 甲基丙烯酸4-羟基丁酯 、 trans-p-Ethoxycarbonyloxy-zimtsaeurechlorid 、 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 15.25h， 以gave 3 g of 4-methacryloyloxybutyl (E)-3-(4-ethoxycarbonyloxyphenyl)acrylate, m.p. 54°-56° C.的产率得到4-methacryloyloxybutyl (E)-3-(4-ethoxycarbonyloxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Linear and cyclic polymers or oligomers having a photoreactive ethene

  摘要：

  本发明涉及具有光反应性乙烯基的线性和环状聚合物或寡聚物。该聚合物的化学式为##STR1##其中M.sub.a、M.sub.b、M.sub.c是用于同聚物或共聚物的单体单元；x、y、z是共聚物的摩尔分数，其中每种情况下0<x≤1；0≤y≤1且0≤z<1；S.sub.a、S.sub.b是间隔单元；Z.sub.a、Z.sub.b是可经历光化学异构化/二聚化的分子单元；n是4-100 000的大小，m是0或1。这些化合物被用作液晶定向层。

  公开号：

  US05539074A1

文献信息

• Piperazine derivatives and processes for producing them
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0067561A2

  公开（公告）日：1982-12-22

  Novel piperazine derivatives represented by the following formula: wherein R, is an indolyl group which may optionally be substituted by one or more lower alkyl and/or lower alkoxy groups, a naphthyl group which may optionally be partially saturated with 2 or 4 hydrogen atoms, or a phenyl or cyclohexyl group which may optionally be substituted by one or more lower alkyl groups; A is a single bond or an alkylene group; P is a single bond or a vinylene group; Q is an -O-alkylene group or an -NH-alkylene group when P is a single bond, or a single bond when P is a vinylene group; and R2 is a lower alkyl, morpholino-lower alkyl, morpholinocarbonyl lower alkyl, piperidinocarbonyl lower alkyl, piperazinocarbonyl lower alkyl or lower alkylaminocarbonyl lower alkyl group, and acid addition salts thereof are described, which are proteolytic enzyme inhibitors. Processes for preparing the novel derivatives are described.

  下式所代表的新型哌嗪衍生物： 其中 R，是吲哚基，可任选被一个或多个低级烷基和/或低级烷氧基取代；R，是萘基，可任选被 2 个或 4 个氢原子部分饱和；R，是苯基或环己基，可任选被一个或多个低级烷基取代； A 是单键或亚烷基； P 是单键或乙烯基； Q 是-O-亚烷基或-NH-亚烷基（当 P 为单键时），或单键（当 P 为乙烯基时）；以及 R2 是低级烷基、吗啉低级烷基、吗啉羰基低级烷基、哌啶羰基低级烷基、哌嗪羰基低级烷基或低级烷基氨基羰基低级烷基、 及其酸加成盐，它们是蛋白水解酶抑制剂。还介绍了制备这些新型衍生物的工艺。
• Medicine for the treatment of diabetes
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0071433A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  A medicine for the treatment of diabetes which comprises insulin and a synthetic phenyl ester type chymotrypsin inhibitor is effectively useful for absorption of insulin through the intestinal canal without the deactivation of insulin in the canal.

  一种治疗糖尿病的药物由胰岛素和合成苯基酯类糜蛋白酶抑制剂组成，可有效促进胰岛素通过肠管的吸收，而不会使胰岛素在肠管中失去活性。
• Shinoda; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 117
  作者：Shinoda、Sato

  DOI：——

  日期：——
• Shinoda; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 5
  作者：Shinoda、Sato

  DOI：——

  日期：——
• FUDZII, SEHTSURO
  作者：FUDZII, SEHTSURO

  DOI：——

  日期：——