(2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridyl)methanol | 26413-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridyl)methanol
• 英文别名: 2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-ylmethanol；3-Hydroxymethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridin；(2-Methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 26413-74-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD14606399
• 分子量: 167.208
• InChiKey: GUTYLNWHYDHWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridyl)methanol 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-{[trans-4-(benzylamino)cyclohexyl](ethyl)amino}-5-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236692A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure is directed to pyridinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9718838B2
  申请人：——

  公开号：US9718838B2

  公开（公告）日：2017-08-01