2-Amino-5-tert-butyl-4-[(Z)-4-tert-butyl-2-hydroxy-phenylimino]-cyclohexa-2,5-dienone | 114791-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Amino-5-tert-butyl-4-[(Z)-4-tert-butyl-2-hydroxy-phenylimino]-cyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 114791-07-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: IKRYPUVNOGULRQ-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔丁基苯酚 在 Phenoxazinone synthase 水 、 sodium acetate 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-Amino-5-tert-butyl-4-[(Z)-4-tert-butyl-2-hydroxy-phenylimino]-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Phenoxazinone synthase: enzymatic catalysis of an aminophenol oxidative cascade

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a072

文献信息

• Highly Selective Formation of 2-Aminophenoxazin-3-one by Catalytic Oxygenation of<i>o</i>-Aminophenol
  作者：Kazushige Maruyama、Takesi Moriguchi、Takahiro Mashino、Akira Nishinaga

  DOI：10.1246/cl.1996.819

  日期：1996.9

  2-Aminophenol readily undergoes highly selective Co(salen) catalyzed oxygenation in methanol at room temperature resulting unexpectedly in the quantitative formation of 2-Aminophenoxazin-3-one. The oxygenation of substituted 2-aminophenols provides useful information to discuss the reaction path.

  2-氨基酚在室温下在甲醇中容易发生选择性很高的钴(salen)催化氧化反应，意外地定量生成2-氨基苯二氮-3-酮。取代的2-氨基酚的氧化反应提供了有用的信息，以讨论反应路径。