(S,Z)-methyl 2-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)pent-2-enamido)-4-methylpentanoate | 1486515-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,Z)-methyl 2-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)pent-2-enamido)-4-methylpentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]pent-2-enoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1486515-80-3
• 化学式: C₃₉H₄₆N₂O₆SSi
• 分子量: 698.956
• InChiKey: TUNZFGDVWFMCCR-RZZJDXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,10-菲罗啉 、 fac-molybdenum tricarbonyl (tert-butyl isocyanide)3 、 三苯胂 、 一氧化碳 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S,Z)-methyl 2-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(N,4-dimethylphenylsulfonamido)pent-2-enamido)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of α-Stannylated and α-Iodinated Enamides via Molybdenum-Catalyzed Hydrostannation

  摘要：

  alpha-Stannylated and alpha-iodinated enamides can easily be obtained by molybdenum-catalyzed regio- and stereoselective hydrostannation and subsequent tin-iodine exchange. These functionalized enamides are interesting building blocks for a wide range of cross-coupling reactions giving access to various types of alpha-substituted enamides.

  DOI：

  10.1021/ol4031028

文献信息

• Syntheses of α-Stannylated and α-Iodinated Enamides via Molybdenum-Catalyzed Hydrostannation
  作者：Pulakesh Maity、Manuel R. Klos、Uli Kazmaier

  DOI：10.1021/ol4031028

  日期：2013.12.20

  alpha-Stannylated and alpha-iodinated enamides can easily be obtained by molybdenum-catalyzed regio- and stereoselective hydrostannation and subsequent tin-iodine exchange. These functionalized enamides are interesting building blocks for a wide range of cross-coupling reactions giving access to various types of alpha-substituted enamides.