(3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 | 88158-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷
• 英文名称: 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-butyne
• 英文别名: (but-3-yn-1-yloxy)(tert-butyl)diphenylsilane；tert-butyl(but-3-ynyloxy)diphenylsilane；(but-3-ynyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane；tert-butyl(3-butynyloxy)diphenylsilane；tert-butyl-but-3-ynoxy-diphenylsilane
• CAS: 88158-68-3
• 化学式: C₂₀H₂₄OSi
• 分子量: 308.495
• InChiKey: KVUMNOYKAMFTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-butynyl p-tolyl sulfoxide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 Et3Zn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Sulfinylzincation:  1-Alkynyl Sulfoxides as a Sulfinyl Anion Equivalent

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel Pd-catalyzed sulfinylzincation of activated alkynes was developed, wherein 1-alkynyl sulfoxides work as a sulfinylating agent. Transfer of the sulfinyl group proceeded in a highly syn-selective fashion, giving a beta -sulfinyl vinylzinc species. Using 3,3-dimethyl-1-butynyl p-tolyl sulfoxide as a sulfinyl source, heterocoupling with propiolate derivatives was also accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol016552j
• 作为试剂：
  描述：

  N,3,3-trimethoxy-N-methylpropanamide 、 (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 作用下， 以75的产率得到7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethoxyhept-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2008, 10, 613-616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 14,15-Epoxyeicosa-5,8,11-trienoic Acid (14,15-EET) Surrogates: Carboxylate Modifications
  作者：John R. Falck、Sreenivasulu Reddy Koduru、Seetaram Mohapatra、Rajkumar Manne、Raju Atcha、Vijaya L. Manthati、Jorge H. Capdevila、Sarah Christian、John D. Imig、William B. Campbell

  DOI：10.1021/jm500262m

  日期：2014.8.28

  The cytochrome P450 eicosanoid 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) is a powerful endogenous autacoid that has been ascribed an impressive array of physiologic functions including regulation of blood pressure. Because 14,15-EET is chemically and metabolically labile, structurally related surrogates containing epoxide bioisosteres were introduced and have become useful in vitro pharmacologic

  细胞色素 P450 类二十烷酸 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) 是一种强大的内源性自体酸，具有一系列令人印象深刻的生理功能，包括调节血压。由于 14,15-EET 在化学和代谢上不稳定，因此引入了含有环氧化物生物电子等排体的结构相关替代物，并已成为有用的体外药理学工具，但不适用于体内应用。制备了对羧酸盐进行修饰的新一代 EET 模拟物，并评估了其血管舒张和可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制作用。四唑19 (ED 50 0.18 μM) 和恶二唑-5-硫酮25 (ED 500.36 μM) 作为血管舒张剂的效力分别是 14,15-EET 的 12 倍和 6 倍；另一方面，它们阻断 s​​EH 的能力差异很大，即 11 与 >500 nM。这些数据将加速有效和特定体内候选药物的开发。
• [EN] TARGETED NITROXIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING FERROPTOSIS-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE NITROXYDE CIBLÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FERROPTOSE
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2021021699A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided herein are compounds useful in the prevention or treatment of ferroptosis in a patient, and methods of preventing or treating ferroptosis, or a treating a condition or disease associated with ferroptosis, such as a patient having a neurodegenerative disease, traumatic brain injury, acute kidney disease, liver injury, ischemia/reperfusion injury, ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, liver fibrosis, diabetes, acute myeloid leukemia, age-related macular degeneration, psoriasis, a hemolytic disorder, or an inflammatory disease.

  本文提供了一些在预防或治疗患者中的铁死亡中有用的化合物，以及预防或治疗铁死亡的方法，或者治疗与铁死亡相关的疾病或病症，如患有神经退行性疾病、创伤性脑损伤、急性肾病、肝损伤、缺血/再灌注损伤、缺血性中风、颅内出血、肝纤维化、糖尿病、急性髓样白血病、年龄相关性黄斑变性、银屑病、溶血性疾病或炎症性疾病的患者。
• Total Synthesis of an Antitumor Agent, Mucocin, Based on the “Chiron Approach”
  作者：Shunya Takahashi、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/jo020211h

  日期：2002.8.1

  aldehyde 4 in the presence of CeCl(3). Synthesis of the lactone 3 relied on a novel approach by taking advantage of a radical cyclization of acyclic selenocarbonate 6. The three building blocks 4, 5a, and 6 were prepared stereoselectivly from D-galactose (7), 2,5-anhydro-D-mannitol (8), and L-rhamnose (9), respectively. A new and efficient method for desymmetrization of the C(2)-symmetrical compound 8 is

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。
• Highly Stereoselective Intermolecular Haloetherification and Haloesterification of Allyl Amides
  作者：Bardia Soltanzadeh、Arvind Jaganathan、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1002/anie.201502341

  日期：2015.8.10

  haloesterification reaction of allyl amides is reported. A variety of alkene substituents and substitution patterns are compatible with this chemistry. Notably, electronically unbiased alkene substrates exhibit exquisite regio‐ and diastereoselectivity for the title transformation. We also demonstrate that the same catalytic system can be used in both chlorination and bromination reactions of allyl amides with a variety

  报道了烯丙基酰胺的有机催化和高度区域、非对映和对映选择性分子间卤醚化和卤酯化反应。多种烯烃取代基和取代模式与该化学相容。值得注意的是，电子无偏的烯烃底物对于标题转化表现出精致的区域和非对映选择性。我们还证明，相同的催化系统可用于烯丙基酰胺与各种亲核试剂的氯化和溴化反应，而只需很少或无需修饰。
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。