N-(2',3',5'-tris-O-tert-butyldimethylsilyladenosin-8-yl)-2-aminofluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(2',3',5'-tris-O-tert-butyldimethylsilyladenosin-8-yl)-2-aminofluorene
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-8-N-(9H-fluoren-2-yl)purine-6,8-diamine
• 化学式: C₄₁H₆₄N₆O₄Si₃
• 分子量: 789.253
• InChiKey: ADELITOUINFLOY-SPBWOXKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴膘苷 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-(2',3',5'-tris-O-tert-butyldimethylsilyladenosin-8-yl)-2-aminofluorene
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化合成芳基胺的C8-腺苷加合物。

  摘要：

  我们采用钯催化的偶联程序合成了各种芳基胺（苯胺，联苯胺，4-氨基联苯和2-氨基芴）的新的C8-腺苷加合物。[反应：见正文]

  DOI：

  10.1021/ol016900h

文献信息

• Synthesis of C8-Adenosine Adducts of Arylamines Using Palladium Catalysis
  作者：Elke Schoffers、Phil D. Olsen、Jay C. Means

  DOI：10.1021/ol016900h

  日期：2001.12.1

  We employed palladium-catalyzed coupling procedures for the synthesis of new C8-adenosine adducts of various arylamines (aniline, benzidine, 4-aminobiphenyl, and 2-aminofluorene).[reaction: see text]

  我们采用钯催化的偶联程序合成了各种芳基胺（苯胺，联苯胺，4-氨基联苯和2-氨基芴）的新的C8-腺苷加合物。[反应：见正文]