5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyladenosine | 160905-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyladenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl]oxy-4-(9-phenylxanthen-9-yl)oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 160905-64-6
• 化学式: C₆₂H₆₅FN₆O₇Si
• 分子量: 1053.32
• InChiKey: UYGXVFFGXGRMQP-RBRSHDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.94
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyladenosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92.9%的产率得到2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷 在 吡啶 、 咪唑 、 均三甲苯磺酸 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-pivaloyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432
  作者：Sproat, Brian S.、Beijer, Barbro、Groetli, Morten、Ryder, Ursula、Morand, Kenneth L.、Lamond, Angus I.

  DOI：——

  日期：——