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N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzoylacetamide | 107125-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzoylacetamide
英文别名
4-Phenyl-2-(benzoylacetamino)-thiazol;3-oxo-3-phenyl-N-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-propionamide;3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(4-phenyl-thiazol-2-ylamide);3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(4-phenyl-thiazol-2-ylamid);3-oxo-3-phenyl-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzoylacetamide化学式
CAS
107125-23-5
化学式
C18H14N2O2S
mdl
——
分子量
322.387
InChiKey
PVKNQAQFTRZDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzoylacetamide吡啶乙酸酐 作用下, 反应 4.0h, 以55%的产率得到3,7-Diphenyl-thiazolo <3,2-a> pyrimidin-5-on
    参考文献:
    名称:
    Sahu, J. K.; Nayak, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 654 - 655
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-苯基噻唑苯甲酰乙酸乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以50%的产率得到N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzoylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Sahu, J. K.; Nayak, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 654 - 655
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DE607617
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2-acylacetylaminothiazole compounds
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US02093214A1
    公开(公告)日:1937-09-14
  • SAHU J. K.; NAYAK A., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 6, 654-655
    作者:SAHU J. K.、 NAYAK A.
    DOI:——
    日期:——
  • Sahu, J. K.; Nayak, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 654 - 655
    作者:Sahu, J. K.、Nayak, A.
    DOI:——
    日期:——
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