(1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-chlorooctanoate | 106749-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-chlorooctanoate
• CAS: 106749-00-2
• 化学式: C₃₀H₅₂ClNO₄S
• 分子量: 558.266
• InChiKey: WYKZOKHCUSGBTA-GVKHJSTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-chlorooctanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(R)-(1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-azidooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x