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7-喹啉乙酸甲酯 | 426828-31-1

中文名称
7-喹啉乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 7-quinolinylacetate
英文别名
methyl 2-quinolin-7-ylacetate
7-喹啉乙酸甲酯化学式
CAS
426828-31-1
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
WXEKGAGCAICUPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-喹啉乙酸甲酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(喹啉-6-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
    摘要:
    新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物,其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
    公开号:
    US20060025614A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-(喹啉-7-基)乙酸N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-喹啉乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
    摘要:
    新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物,其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
    公开号:
    US20060025614A1
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文献信息

  • P2X7 antagonists for treating neuropathic pain
    申请人:Carroll A. William
    公开号:US20050171195A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention discloses a method for treating neuropathic pain using compounds of formula I or compositions containing compounds of formula I.
    本发明公开了一种利用式I化合物或含有式I化合物的组合物治疗神经病性疼痛的方法。
  • Cyanoamidine P2X7 Antagonists for the Treatment of Pain
    申请人:Carroll A. William
    公开号:US20070232686A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.
    化合物(I)和(II)以及它们的衍生物,其化学式中R1-R12如规范中定义,可作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性疾病方面特别有用。
  • A novel approach to amidines from esters
    作者:Heike Gielen、Cristina Alonso-Alija、Martin Hendrix、Ulrich Niewöhner、Dagmar Schauss
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02162-1
    日期:2002.1
    A mild and efficient method for the direct conversion of aromatic, benzylic and aliphatic esters to amidines in the form of their hydrochlorides-has been developed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US7241776B2
    申请人:——
    公开号:US7241776B2
    公开(公告)日:2007-07-10
  • [EN] CYANOAMIDINE P2X7 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] CYANOAMIDINES ANTAGONISTES DE P2X7 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2006017406A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R1 - R12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.
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