tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (3s)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: BGMOTALCSNLXNX-RFPFOJJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 、 2-甲氧基-4-氯苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[bicyclo[2.2.1]hept-2-yl(4-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64332

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 、 降樟脑 在 tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以to yield the desired product, 7.32 g-(97%, solid)的产率得到tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Pyrrolidin-3-YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors

  摘要：

  公式（I）及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物的化合物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择性地被取代；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；芳基代表苯基，萘基，蒽基或菲基；杂环基代表至少含有一个N，O或S杂原子的芳香性或非芳香性的4、5或6元杂环，可以选择性地融合到一个5或6元的碳环基团或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环中；R2为芳基1或杂环基1，每个基团可以选择性地被取代；n为1或2，如果n为1，则m为0或1，如果n为2，则m为0，其中如果m为0，则*表示一个手性中心；R3为（CH2）aE，其中a为0、1或2，E为以下基团之一：公式（i）其中：X为O，S，NR12，（CH2）v或键；b为1、2、3或4；c为1、2或3；v为1或2；R10和11各自独立地为H或C1-4烷基；R12为H，1-6烷基，C（O）C1-6烷基，SO2-C1-6烷基；其中相邻碳或氮原子上的一个或多个氢原子可以被相应数量的双键所替换，前提是环系统不是芳香性的；公式（ii）含有6至12个碳原子的碳环螺旋基团；公式（iii）其中：d为1、2、3或4；a为1、2或3；f为1或2；R30为H或C1-4烷基；其中相邻碳原子上的一个或多个氢原子可以被相应数量的双键所替换，前提是环系统不是芳香性的；公式（iv）其中：g为0、1、2或3；J为NR40；R40为C（O）C1-6烷基，S02-C1-6烷基；公式（v）其中：h为0、1、2或3；R50为H，C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；公式（vi）-CH（环丙烷）2；公式（vii）至少有一个取代基的C1-6烷基；和公式（viii）C3-8环烷基-C1-6烷基；其中C1-6烷基基团在与C3-8环烷基基团的连接点以外的任何点上都可以被至少一个取代基所取代。这些化合物表现出作为5-羟色胺和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂的活性，因此在多种治疗领域中具有实用价值，例如尿失禁。

  公开号：

  US20090239929A1
• 作为试剂：
  描述：

  (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 、 降樟脑 在 tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以to yield the desired product, 7.32 g-(97%, solid)的产率得到tert-butyl (3S)-3-(bicyclo[2.2.1]hept-3-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Pyrrolidin-3-YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors

  摘要：

  公式（I）及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物的化合物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择性地被取代；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；芳基代表苯基，萘基，蒽基或菲基；杂环基代表至少含有一个N，O或S杂原子的芳香性或非芳香性的4、5或6元杂环，可以选择性地融合到一个5或6元的碳环基团或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环中；R2为芳基1或杂环基1，每个基团可以选择性地被取代；n为1或2，如果n为1，则m为0或1，如果n为2，则m为0，其中如果m为0，则*表示一个手性中心；R3为（CH2）aE，其中a为0、1或2，E为以下基团之一：公式（i）其中：X为O，S，NR12，（CH2）v或键；b为1、2、3或4；c为1、2或3；v为1或2；R10和11各自独立地为H或C1-4烷基；R12为H，1-6烷基，C（O）C1-6烷基，SO2-C1-6烷基；其中相邻碳或氮原子上的一个或多个氢原子可以被相应数量的双键所替换，前提是环系统不是芳香性的；公式（ii）含有6至12个碳原子的碳环螺旋基团；公式（iii）其中：d为1、2、3或4；a为1、2或3；f为1或2；R30为H或C1-4烷基；其中相邻碳原子上的一个或多个氢原子可以被相应数量的双键所替换，前提是环系统不是芳香性的；公式（iv）其中：g为0、1、2或3；J为NR40；R40为C（O）C1-6烷基，S02-C1-6烷基；公式（v）其中：h为0、1、2或3；R50为H，C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；公式（vi）-CH（环丙烷）2；公式（vii）至少有一个取代基的C1-6烷基；和公式（viii）C3-8环烷基-C1-6烷基；其中C1-6烷基基团在与C3-8环烷基基团的连接点以外的任何点上都可以被至少一个取代基所取代。这些化合物表现出作为5-羟色胺和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂的活性，因此在多种治疗领域中具有实用价值，例如尿失禁。

  公开号：

  US20090239929A1

文献信息

• WO2006/64332
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-Pyrrolidin-3-YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20090239929A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 is H, C 1-6 alkyl, —C(A)D, C 3-8 cycloalkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl, wherein the cycloalkyl, aryl or het groups are optionally substituted; A is S or O; D is H, C 1-6 alkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl; aryl represents phenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl; het represents an aromatic or non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom; R 2 is aryl 1 or het 1 , each optionally substituted; n is 1 or 2, provided that when n is 1, m is 0 or 1 and when n is 2, m is 0, wherein if m is 0, then * represents a chiral centre; R 3 is (CH 2 ) a E, wherein a is 0, 1 or 2 and E is a group selected from: Formula (i) wherein: X is O, S, NR 12 , (CH 2 ) v or a bond; b is 1, 2, 3 or 4; c is 1, 2 or 3; v is 1 or 2; R 10 and 11 are each independently H or C 1-4 alkyl; and R 12 is H, 1-6 alkyl, C(O)C 1-6 alkyl, SO 2 —C 1-6 alkyl; and wherein one or more pairs of hydrogen atoms on adjacent carbon or nitrogen atoms may be replaced by a corresponding number of double bonds, provided the ring system is not aromatic; Formula (ii) a carbocyclic spiro group containing 6 to 12 carbon atoms; Formula (iii) wherein: d is 1, 2, 3 or 4; a is 1, 2 or 3; f is 1 or 2; and R 30 is H or C 1-4 alkyl; and wherein one or more pairs of hydrogen atoms on adjacent carbon atoms may be replaced by a corresponding number of double bonds, provided the ring system is not aromatic; Formula (iv) wherein: g is 0, 1, 2 or 3; J is NR 40 ; and R 40 is C(O)C 1-6 alkyl, S0 2 -C 1-6 alkyl; Formula (v) wherein: h is 0, 1, 2 or 3; and R 50 is H, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, OH, halo, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; Formula (vi) —CH(cyclopropane) 2 ; Formula (vii) C 1-6 alkyl, substituted by at least one substituent; and Formula (viii) C 3-8 cycloalkyl-C 1-6 alkyl; wherein the C 1-6 alkyl moiety is substituted at any point other than at the junction with the C 3-8 cycloalkyl moiety, by at least one substituent. The compounds exhibit activity as both serotonin and/or noradrenaline re-uptake inhibitors and therefore have utility in a variety of therapeutic areas, for example urinary incontinence.

  公式（I）及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物的化合物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择性地被取代；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；芳基代表苯基，萘基，蒽基或菲基；杂环基代表至少含有一个N，O或S杂原子的芳香性或非芳香性的4、5或6元杂环，可以选择性地融合到一个5或6元的碳环基团或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环中；R2为芳基1或杂环基1，每个基团可以选择性地被取代；n为1或2，如果n为1，则m为0或1，如果n为2，则m为0，其中如果m为0，则*表示一个手性中心；R3为（CH2）aE，其中a为0、1或2，E为以下基团之一：公式（i）其中：X为O，S，NR12，（CH2）v或键；b为1、2、3或4；c为1、2或3；v为1或2；R10和11各自独立地为H或C1-4烷基；R12为H，1-6烷基，C（O）C1-6烷基，SO2-C1-6烷基；其中相邻碳或氮原子上的一个或多个氢原子可以被相应数量的双键所替换，前提是环系统不是芳香性的；公式（ii）含有6至12个碳原子的碳环螺旋基团；公式（iii）其中：d为1、2、3或4；a为1、2或3；f为1或2；R30为H或C1-4烷基；其中相邻碳原子上的一个或多个氢原子可以被相应数量的双键所替换，前提是环系统不是芳香性的；公式（iv）其中：g为0、1、2或3；J为NR40；R40为C（O）C1-6烷基，S02-C1-6烷基；公式（v）其中：h为0、1、2或3；R50为H，C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；公式（vi）-CH（环丙烷）2；公式（vii）至少有一个取代基的C1-6烷基；和公式（viii）C3-8环烷基-C1-6烷基；其中C1-6烷基基团在与C3-8环烷基基团的连接点以外的任何点上都可以被至少一个取代基所取代。这些化合物表现出作为5-羟色胺和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂的活性，因此在多种治疗领域中具有实用价值，例如尿失禁。