4-氯-2-硝基-1-(三氟甲氧基)苯 | 448-38-4

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基-1-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 4-chloro-2-nitro-1-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 4-chloro-2-nitro-trifluoromethoxybenzene；Trifluormethyl-<4-chlor-2-nitro-phenyl>-aether
• CAS: 448-38-4
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₃
• 分子量: 241.554
• InChiKey: HJUSPAGBVDNGSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基-1-(三氟甲氧基)苯 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氯-2-三氟甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 2-trifluoro-methoxy-aniline

  摘要：

  本发明涉及一种制备I式化合物的方法，其中I式化合物的公式为：##STR1## 包括以下步骤：a) 可选地将II式化合物：##STR2## 与硝化试剂反应；b) 还原步骤a)中得到的化合物；c) 将步骤b)中得到的化合物进行脱氢氯化以得到I式化合物；d) 从反应混合物中分离步骤c)中得到的化合物。

  公开号：

  US06121492A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲氧基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-氯-2-硝基-1-(三氟甲氧基)苯 、 3-硝基-4-氯三氟甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法采用如下步骤：①硝化反应：4‑氯‑三氟甲氧基苯经硝化反应得到4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物；②还原和脱氯：4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物经还原和脱氯得到邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯。③精馏分离：通过精馏，将邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯进行分离，从而实现联产。本发明成本低，收率高，同时得到两个有用的化工产品，工艺简单，工业化生产易实现。

  公开号：

  CN112159329B

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-METHANONES<br/>[FR] [4-(5-AMINOMÉTHYL-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-MÉTHANONES DISUBSTITUÉES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011022449A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention extends to the compound of formula I: or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound. Furthermore, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed to the use of a compound of formula I as an inhibitor of tryptase, comprising introducing the compound into a composition comprising tryptase. In addition, the present invention is directed to the use of a compound of formula I for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration of an inhibitor of tryptase comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the compound of Claim 1. The present invention is directed also to the preparation of a compound of formula I.

  本发明涉及到式I的化合物：或者该化合物的前药、药用可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种包括式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体的药学有效量。此外，本发明涉及将式I化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I化合物。
• Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment
  申请人：Georg I. Gunda

  公开号：US20060047126A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Novel compounds useful for inhibiting spermatogenesis and cancer treatment, and in particular as inhibitors of heat shock proteins and/or elongation factor 1 alpha.

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。
• LONIDAMINE ANALOGUES FOR FERTILITY MANAGEMENT
  申请人：Georg Ingrid Gunda

  公开号：US20110060003A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Fertility management can include: administering to the subject one or more doses of a compound according to Formula I so as to reduce fertility in the subject. Fertility management can also include administering an effective amount of the compound to: impair Sertoli cell function in a male subject; inhibit spermatogenesis in the subject; reduce testis weight in the subject; reduce ovary weight in a female subject; reduce serum progesterone in the female subject; impair ovarian follicle function in the female subject; causing reversible fertility in the subject. In order to return fertility, the method can include ceasing administration of the compound to the subject so as to return fertility in the subject. The compound can be administered for irreversibly sterilizing the subject.

  生育管理可以包括：根据公式I的一个或多个剂量给予受试者一种化合物，以降低受试者的生育能力。生育管理还可以包括给予化合物的有效量：破坏雄性受试者的精原细胞功能；抑制受试者的精子生成；减少受试者的睾丸重量；减少雌性受试者的卵巢重量；减少雌性受试者的血清孕酮；破坏雌性受试者的卵巢滤泡功能；导致受试者可逆的生育能力。为了恢复生育能力，该方法可以包括停止给予化合物以使受试者恢复生育能力。该化合物可以用于对受试者进行不可逆的绝育。
• DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]- 1H-INDOL-3-YL]-METHANONES
  申请人：CHOI-SLEDESKI Yong- Mi

  公开号：US20120142735A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention extends to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a pharmaceutical composition comprising the compound of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention is also directed to the use of a compound of formula I as an inhibitor of tryptase and for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration by an inhibitor of tryptase. The invention further includes methods for the preparation of a compound of formula I.

  本发明涉及式I的化合物：或该化合物的药学上可接受的盐，或包含式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及使用式I的化合物作为组胺酶抑制剂，并用于治疗患有或受到需要组胺酶抑制剂改善的生理状况的患者。本发明还包括制备式I的化合物的方法。
• LONIDAMINE ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Georg Ingrid Gunda

  公开号：US20090197911A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Lonidamine derivatives can be useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing polycystic kidney disease (PKD). Accordingly, lonidamine derivatives can be administered in a therapeutically effective amount for inhibiting, and/or preventing polycystic kidney disease (PKD) in the subject. This can include administering a therapeutically effective amount of the lonidamine derivatives for inhibiting CFTR and/or Hsp90 or biological pathway thereof. Also, the method can include administering the lonidamine derivatives in a therapeutically effective amount for inhibiting ErbB2, Src, Raf-1, B-Raf, MEK, Cdk4, NKCC1, or combinations thereof. For example, the therapeutically effective amount of the lonidamine derivatives can be configured so as to provide a concentration in or adjacent to a kidney cell of about 0.25 uM or more or less.

  Lonidamine衍生物可用于治疗、抑制和/或预防多囊肾病（PKD）的方法中。因此，可以在治疗上有效的剂量下向受体内投入Lonidamine衍生物以抑制和/或预防多囊肾病（PKD）。这可以包括向受体注射治疗上有效的Lonidamine衍生物剂量以抑制CFTR和/或Hsp90或其生物途径。此外，该方法可以包括向受体注射治疗上有效的Lonidamine衍生物剂量以抑制ErbB2、Src、Raf-1、B-Raf、MEK、Cdk4、NKCC1或其组合。例如，Lonidamine衍生物的治疗上有效的剂量可以配置为在或邻近肾细胞中提供约0.25 uM或更高或更低的浓度。